5型アデノウイルスIの構造I感染細胞からのウイルス特異的可溶性抗原に対するウイルス構造タンパク質の抗原関係

5型アデノウイルスは、Fluorcarbon（Freon 113）処理により、CSCL平衡密度勾配でバンディングを行うことで精製されました。この方法により、ウイルスの正常な宿主細胞材料およびウイルス特異的可溶性抗原からの分離が可能になりました。1.3349 gm/cmの平均Bouyant密度でCSCLでバンドされたウイルス（3）。3つのウイルス特異的可溶性抗原（グループおよびタイプ特異的抗原と毒素）は、1.2832 gm/cmの平均ブイヤント密度と一緒に帯びています（3）。グループ特異的抗原は、精製ウイルス粒子の主要な抗原であり、一方、グループおよび型特異的抗原は抗原帯に同等の力価で存在していました。感染性ウイルス粒子は、pH 10.5での長期透析により不活性化されました。CSCL平衡密度勾配における不活性化ウイルス製剤の遠心分離により、ウイルスDNAが特定の抗原から分離されました。平均bouyant密度が1.2832 gm/cm（3）で、チューブの底に沈降したDNAを帯びた抗原。精製されたウイルス粒子に由来する主な抗原は、グループ特異的抗原であり、無傷の粒子で測定されたタイプ特異的抗原と同じ相対的な比率でした。破壊されたウイルスに由来する抗原は、感染細胞に存在する可溶性ウイルス抗原と免疫学的に同一でした。

Type 5 adenovirus was purified by fluorocarbon (freon 113) treatment followed by banding in a CsCl equilibrium density gradient. This method permitted separation of virus from normal host cell materials and virus-specific soluble antigens. Virus banded in CsCl with a mean bouyant density of 1.3349 gm/cm(3). The three virus-specific soluble antigens (group- and type-specific antigens and toxin) banded together with a mean bouyant density of 1.2832 gm/cm(3). The group-specific antigen was the predominant antigen of the purified virus particle, whereas the group- and type-specific antigens were present in equal titers in the antigen band. Infectious virus particles were inactivated by prolonged dialysis at pH 10.5. Centrifugation of inactivated virus preparations in a CsCl equilibrium density gradient resulted in separation of virus DNA from specific antigen: the antigens banded with a mean bouyant density of 1.2832 gm/cm(3) and the DNA sedimented to the bottom of the tube. The predominant antigen derived from purified virus particles was the group-specific antigen and it was in the same relative proportion to the type-specific antigen as measured in intact particles. The antigens derived from disrupted virus were immunologically identical with the soluble virus antigens present in infected cells.