正常な人間の脳およびアルツハイマー病におけるトロンボスポンジンの免疫組織化学的同定

Thrombospondinは、接着性糖タンパク質のファミリーの一部であり、血管新生や神経突起の伸長などの多くの生理学的プロセスに関与しています。正常なヒト脳におけるトロンボスポンディンの免疫組織化学的局在は、海馬および下側頭皮質で調査されました。トロンボスポンン標識微小血管、グリア細胞、および錐体ニューロンの亜集団に対する2つの抗体（1つのポリクローナルと1つのモノクローナル）。アルツハイマー病患者におけるトロンボスポンディン染色の分布は、対照被験者に匹敵することがわかった。しかし、アルツハイマー病患者では、アルツハイマー病で脆弱な可能性のある錐体ニューロンのサブセットが染色の減少を示しました。標識の強度のこの減少は、早期に退化しやすい神経集団のマーカーを構成する可能性があります。さらに、アルツハイマー病の老人プラークでは、トロンボスポンディン染色が実証されました。これらの結果は、トロンボスポンディンが神経変性と老人プラーク層のプロセスに関与している可能性があることを示唆しています。

Thrombospondin is part of a family of adhesive glycoproteins and is involved in a number of physiologic processes such as angiogenesis and neurite outgrowth. Immunohistochemical localization of thrombospondin in normal human brains was investigated in the hippocampus and inferior temporal cortex. Two antibodies (one polyclonal and one monoclonal) against thrombospondin-labeled microvessels, glial cells, and a subpopulation of pyramidal neurons. The distribution of thrombospondin staining in patients with Alzheimer's disease was found to be comparable to control subjects. However, in patients with Alzheimer's disease a subset of pyramidal neurons that may be vulnerable in Alzheimer's disease exhibited decreased staining. This decrease in the intensity of labeling might constitute a marker for a neuronal population prone to early degeneration. In addition, thrombospondin staining was demonstrated in senile plaques in Alzheimer's disease. These results suggest that thrombospondin may be involved in the process of neuronal degeneration and senile plaque formation.