ローランドのてんかんの遺伝学への貢献：兄弟の覚醒と睡眠脳波

覚醒と睡眠のEEGは、ローランドのスパイク患者43人の69人の兄弟に記録されました。36は、他の病気や症状（頭痛、片頭痛、学習の問題）から、ローランドのてんかんに苦しみました。てんかん活動を伴う少なくとも1人の兄弟が患者の51.16％で見つかりました。69人の兄弟を基本として服用し、26（37.68％）のてんかん活動が記録されました。良性のスパイク病巣は、4つの兄弟のみで記録され、一般化されたスパイク波複合体は22で見られました。ほとんどのてんかん活動は、5〜12歳（54.3％）の年齢層で記録されました。ほぼ半分（17.4％）が睡眠のみで記録され、主に睡眠段階C（88％）に記録されました。（40％）および発作のない患者の兄弟（37.5％）は、同様に（40％）、発作のない兄弟（34.8％）とほぼ同じ率を示しました。常染色体優位の相続モードが想定されていますが、多因子モードについても説明しています。

Waking and sleep EEGs were recorded in 69 siblings of 43 patients with rolandic spikes. 36 suffered from rolandic epilepsy, 7 from other diseases or symptoms (headaches, migraine, learning problems). At least one sibling with epileptic activity was found in 51.16% of the patients. Taking the 69 siblings as a basis, in 26 (37.68%) epileptic activity was recorded. Benign spike foci were recorded in only 4 siblings, generalized spike-wave complexes were seen in 22. Most epileptic activity was recorded in the age group of 5-12 years (54.3%). Nearly one-half (17.4%) was recorded exclusively in sleep, predominantly in sleep stage C (88%). Siblings of patients with (40%) and without seizures (37.5%) showed approximately the same rate, likewise siblings with (40%) and without seizures (34.8%). An autosomal-dominant mode of inheritance is assumed, but a multifactorial mode is also discussed.