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ホロメタボラにおける想像上のディスクの概念のいくつかの一般的な側面は再評価されています。彼らの単層の性格と周囲の表皮との連続性が確認されています。カイコの想像上の椎間板(bombyx mori)と文献からのデータに関する研究は、幼虫の生命中にディスクとその周dial細胞がカチクルを生成し、変態時にはキューティクルを生成することを示しています。森では、成体および幼虫のアンテナが同じ細胞またはその子孫によって生成されることが実証されています。結果はまた、ホロメタボラの典型的に3セグメント化された幼虫アンテナのセグメントが景観、小花柄、1セグメントの鞭毛ではないことを示唆しています。少なくともセグメント2と3は鞭毛起源です。これらおよびいくつかの追加の事実に基づいて、次のと主張されています。(1)変態時に幼虫の臓器は「置き換えられない」が、厳密な「連続的な相同性」は常に維持されている。(2)想像上の椎間板は、幼虫の分解後に成体を形成するように運命づけられた未分化構造ではなく、明確に定義されず、定性的に異なる表皮構造を表していません。古典的な想像上のディスク(既存の幼虫の幼虫にも侵入および存在する)は、数回独立して発生し、先祖のホロメタボラの幼虫には存在しませんでした。(3)椎間板細胞は差分化されておらず「胚」ではないため(これらの単語に定義された意味がまったくある場合)、変態時に発生するプロセスが他の二倍体変態で発生するものとは根本的に異なることを期待するのは不合理です表皮細胞。
ホロメタボラにおける想像上のディスクの概念のいくつかの一般的な側面は再評価されています。彼らの単層の性格と周囲の表皮との連続性が確認されています。カイコの想像上の椎間板(bombyx mori)と文献からのデータに関する研究は、幼虫の生命中にディスクとその周dial細胞がカチクルを生成し、変態時にはキューティクルを生成することを示しています。森では、成体および幼虫のアンテナが同じ細胞またはその子孫によって生成されることが実証されています。結果はまた、ホロメタボラの典型的に3セグメント化された幼虫アンテナのセグメントが景観、小花柄、1セグメントの鞭毛ではないことを示唆しています。少なくともセグメント2と3は鞭毛起源です。これらおよびいくつかの追加の事実に基づいて、次のと主張されています。(1)変態時に幼虫の臓器は「置き換えられない」が、厳密な「連続的な相同性」は常に維持されている。(2)想像上の椎間板は、幼虫の分解後に成体を形成するように運命づけられた未分化構造ではなく、明確に定義されず、定性的に異なる表皮構造を表していません。古典的な想像上のディスク(既存の幼虫の幼虫にも侵入および存在する)は、数回独立して発生し、先祖のホロメタボラの幼虫には存在しませんでした。(3)椎間板細胞は差分化されておらず「胚」ではないため(これらの単語に定義された意味がまったくある場合)、変態時に発生するプロセスが他の二倍体変態で発生するものとは根本的に異なることを期待するのは不合理です表皮細胞。
Some general aspects of the concept of imaginal discs in the Holometabola are reevaluated. Their monolayer character and continuity with the surrounding epidermis are confirmed. Studies on the imaginal discs of the silkworm (Bombyx mori) and data from the literature show that the discs and their peripodial cells produce cuticle during larval life, as well as at metamorphosis. In B. mori it is demonstrated that adult and larval antennae are produced by the same cells or their progeny. The results also suggest that segments of the typically three-segmented larval antenna of Holometabola are not scape, pedicel, and one-segmented flagellum; at least segments 2 and 3 are of flagellar origin. Based on these and some additional facts it is argued that: (1) No larval organs are "replaced" at metamorphosis, but strict "sequential homology" is always maintained. (2) Imaginal discs are not undifferentiated structures destined to form the adult after larval breakdown, cannot be unambiguously defined, and do not represent qualitatively different epidermal structures. Classical imaginal discs (invaginated and present also in pre-final larval instars) arose several times independently and were not present in the larvae of ancestral Holometabola. (3) Since the disc cells are not undifferentiated and "embryonic" (if these words have a defined meaning at all), it is unreasonable to expect that the processes taking place in discs at metamorphosis would differ fundamentally from those occurring in other diploid metamorphosing epidermal cells.
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