イソロイシン形成の経路は、セラティアMarcescensのロイシン蓄積イソロイシン復帰におけるロイシン生合成酵素によるピルビン酸を形成します

α-アミノ酪酸に耐性があるセラティア骨髄センの耐性変異体のイソロイシン補助栄養素から分離された漏出性還元剤は、フィードバック阻害とロイシン生合成の抑制の両方がないため、培地にロイシンを蓄積することが以前に報告されました。復帰の成長は、ピルビン酸、D（ - ） - シトラマレート、シトラコン酸、およびアルファケトブチレートによって加速されましたが、スレオニンは加速しませんでした。回復剤の抽出物は、アセチルコエンザイムAからの平均依存性コエンザイムAの高活性を示し、アセチルコエンザイムAからの解放、シトラコン酸の水和、およびシトラコネートのα-ケトブチレートへの変換は示されましたが、トレオニンの拡大活性は示されませんでした。ロイシン蓄積の復帰剤では、上記の3つの活動はロイシンの影響を受けませんでしたが、野生の株やロイシンを蓄積しない他の復帰物質では、これらの活動のすべてまたは1つがロイシンによって管理されていました。ロイシン蓄積リバリバトから分離されたロイシン補助栄養栄養栄養は、イソロイシン耳栄養栄養も同様に示しました。これらのデータから、ロイシン蓄積液の復帰において、S。marcescentのイソロイシンのリバート剤は、アルファ酸ANNDアセチルコエンザイムAから形成されたシトラマレートを介してα-ケトクブチレートから合成されると結論付けられています。 - フィードバック阻害に対するイソプロピルマレートシンテターゼ。

Leaky revertants isolated from isoleucine auxotrophs of Serratia marcescens mutant resistant to alpha-aminobutyric acid were previously reported to accumulate leucine in the medium, due to the absence of both feedback inhibition and repression of leucine biosynthesis. Growth of the revertant was accelerated by pyruvate, D(-)-citramalate, citraconate, and alpha-ketobutyrate, but not by threonine. Extracts of the revertant exhibited high activities of pyruvate-dependent coenzyme A liberation from acetyl-coenzyme A, hydration of citraconate, and conversion of citraconate to alpha-ketobutyrate, but showed no threonine-deaminating activity. In the leucine-accumulating revertants the above three activities were not affected by leucine, but in the wild strain and other revertants accumulating no leucine all or one of these activities was controlled by leucine. A leucine auxotroph isolated from the leucine-accumulating revertant showed isoleucine auxotrophy as well. From these data, it is concluded that, in leucine-accumulating revertants, of S. marcescent, isoleucine, is synthesized from alpha-ketobutyrate via citramalate formed from pyruvate annd acetyl-coenzyme A by leucine biosynthetic enzymes, as a result of desensitization of alpha-isopropylmalate synthetase to feedback inhibition.