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線維筋痛症症候群（FMS）の患者は、いわゆる入札ポイント（TP）に反映される筋肉の異常な感受性に関連する慢性疼痛を報告します。TPは、FMS患者の臨床疼痛とわずかな相関を示しており、苦痛を予測するのに適していると思われる異常な機械的疼痛閾値の領域を表しています。疼痛関連の負の感情（PRNA）、2番目の痛みの異常な時間的合計（巻き上げまたはWUと呼ばれる）、およびFMS患者には頻繁に存在する異常なWU崩壊が頻繁に存在します。WuおよびWuの崩壊は、臨床FMSの痛みに寄与する可能性のある中枢性感作の尺度を提供できます。したがって、FMS被験者の臨床疼痛の予測因子としてのWU、WU崩壊、TPカウント、およびPRNAの役割を調査しました。TP評価の後、すべての被験者が熱wuおよびwu減衰試験の2回の試験を受けました。階層回帰分析により、PRNA評価、TPカウント、およびWU減衰評価の組み合わせが、FMSの臨床疼痛の分散の49.7％を予測したことが実証されました。このモデルは、生物学的および心理的要因の臨床疼痛に対する独立した関係を示し、FMSの異常な末梢および中心疼痛メカニズムの重要な役割を強調しています。したがって、PRNA、TPカウント、およびWU崩壊の組み合わせは、FMS患者の将来の臨床研究に優れた尺度を提供する可能性があります。
線維筋痛症症候群（FMS）の患者は、いわゆる入札ポイント（TP）に反映される筋肉の異常な感受性に関連する慢性疼痛を報告します。TPは、FMS患者の臨床疼痛とわずかな相関を示しており、苦痛を予測するのに適していると思われる異常な機械的疼痛閾値の領域を表しています。疼痛関連の負の感情（PRNA）、2番目の痛みの異常な時間的合計（巻き上げまたはWUと呼ばれる）、およびFMS患者には頻繁に存在する異常なWU崩壊が頻繁に存在します。WuおよびWuの崩壊は、臨床FMSの痛みに寄与する可能性のある中枢性感作の尺度を提供できます。したがって、FMS被験者の臨床疼痛の予測因子としてのWU、WU崩壊、TPカウント、およびPRNAの役割を調査しました。TP評価の後、すべての被験者が熱wuおよびwu減衰試験の2回の試験を受けました。階層回帰分析により、PRNA評価、TPカウント、およびWU減衰評価の組み合わせが、FMSの臨床疼痛の分散の49.7％を予測したことが実証されました。このモデルは、生物学的および心理的要因の臨床疼痛に対する独立した関係を示し、FMSの異常な末梢および中心疼痛メカニズムの重要な役割を強調しています。したがって、PRNA、TPカウント、およびWU崩壊の組み合わせは、FMS患者の将来の臨床研究に優れた尺度を提供する可能性があります。
Patients with fibromyalgia syndrome (FMS) report chronic pain related to abnormal sensitivity of muscles that is reflected by so-called tender points (TP). TP represent areas of abnormal mechanical pain thresholds that have only shown a minor correlation with clinical pain of FMS patients and seem to be better suited for predicting distress. Pain-related negative affect (PRNA), abnormal temporal summation of second pain (termed wind-up or WU), and abnormal WU decay are frequently present in FMS patients. WU and WU decay can provide measures of central sensitization, which may contribute to clinical FMS pain. We therefore investigated the role of WU, WU decay, TP count, and PRNA as predictors of clinical pain in FMS subjects.Fifty-five FMS subjects rated their clinical pain at entry into the study using a visual analogue scale (VAS). After a TP evaluation, all subjects received two trials of thermal WU and WU decay testing. Hierarchical regression analysis demonstrated that the combination of PRNA ratings, TP count, and WU decay ratings predicted 49.7% of the variance of clinical pain in FMS. This model demonstrates independent relationships of biological and psychological factors to clinical pain and underscores the important role of abnormal peripheral and central pain mechanisms for FMS. Therefore, the combination of PRNA, TP count, and WU decay may provide an excellent measure for future clinical studies of FMS patients.
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