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Antimicrobial agents and chemotherapy2003Oct01Vol.47issue(10)

エペレゾリド、バンコマイシン、およびゲンタマイシンと比較したリネゾリドは、ブドウ球菌の抗菌性ロック療法のin vitroモデルであり、中枢性静脈カテーテル関連バイオフィルム感染症の抗菌性ロック療法療法

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

中央静脈カテーテル(CVC)関連感染症(CVC-RI)は、CVC使用の一般的な合併症です。CVC-RIの最も一般的な病因は、グラム陽性生物、特にブドウ球菌です。修正されたロビンズデバイスのポリウレタンクーポン上のepidermidis aTCC 35984のバイオフィルムの形成のためのin vitroモデルが確立されました。バイオフィルム形成は電子顕微鏡によって確認され、生存可能なカウントの測定によって定量化されました。ミューラー・ヒントンスープは、滅菌生理学的生理食塩水(コントロール)またはバンコマイシン(10 mg/ml)、ゲンタマイシン(10 mg/ml)、リネゾリド(2 mg/ml)、またはエペレゾリド(4 mg/ml)の溶液に置き換えられました。24、72、168、および240時間の期間、抗菌薬にさらされた後、クーポンで実行可能なカウントを実行しました。バイオフィルムの確立後のクーポンあたりの平均実行可能なカウントは4.6 x 10(8)CFU/クーポンであり、生理学的生理食塩水への14日間の暴露後は2.5 x 10(7)CFU/クーポンでした。バンコマイシン(10 mg/ml)にさらされると、平均カウントは24時間の2.5 x 10(7)CFU/クーポン、4.3 x 10(6)CFU/クーポン72時間、1.4 x 10(5)CFU/クーポンでした168時間、240時間で検出できません。ゲンタマイシン(10 mg/ml)では、平均カウントは24時間で2.7 x 10(7)CFU/クーポン、72時間で3.7 x 10(6)CFU/クーポン、8.4 x 10(6)CFU/クーポンである168時間でした、および6.5 x 10(6)CFU/クーポン240時間で。2 mg/mlのリネゾリドでは、平均カウントは24時間で7.1 x 10(5)CFU/クーポンであり、72、168、および240時間では検出できませんでした。eperezolid(4 mg/ml)では、168時間後に生存可能な細胞は回収されませんでした。これらのデータは、リネゾリド(2 mg/ml)とエペレゾリド(4 mg/ml)が、バンコマイシン(10 mg/ml)およびゲンタマイシン(10 mg/ml)よりも急速に速度を根絶することを示唆しています。

中央静脈カテーテル(CVC)関連感染症(CVC-RI)は、CVC使用の一般的な合併症です。CVC-RIの最も一般的な病因は、グラム陽性生物、特にブドウ球菌です。修正されたロビンズデバイスのポリウレタンクーポン上のepidermidis aTCC 35984のバイオフィルムの形成のためのin vitroモデルが確立されました。バイオフィルム形成は電子顕微鏡によって確認され、生存可能なカウントの測定によって定量化されました。ミューラー・ヒントンスープは、滅菌生理学的生理食塩水(コントロール)またはバンコマイシン(10 mg/ml)、ゲンタマイシン(10 mg/ml)、リネゾリド(2 mg/ml)、またはエペレゾリド(4 mg/ml)の溶液に置き換えられました。24、72、168、および240時間の期間、抗菌薬にさらされた後、クーポンで実行可能なカウントを実行しました。バイオフィルムの確立後のクーポンあたりの平均実行可能なカウントは4.6 x 10(8)CFU/クーポンであり、生理学的生理食塩水への14日間の暴露後は2.5 x 10(7)CFU/クーポンでした。バンコマイシン(10 mg/ml)にさらされると、平均カウントは24時間の2.5 x 10(7)CFU/クーポン、4.3 x 10(6)CFU/クーポン72時間、1.4 x 10(5)CFU/クーポンでした168時間、240時間で検出できません。ゲンタマイシン(10 mg/ml)では、平均カウントは24時間で2.7 x 10(7)CFU/クーポン、72時間で3.7 x 10(6)CFU/クーポン、8.4 x 10(6)CFU/クーポンである168時間でした、および6.5 x 10(6)CFU/クーポン240時間で。2 mg/mlのリネゾリドでは、平均カウントは24時間で7.1 x 10(5)CFU/クーポンであり、72、168、および240時間では検出できませんでした。eperezolid(4 mg/ml)では、168時間後に生存可能な細胞は回収されませんでした。これらのデータは、リネゾリド(2 mg/ml)とエペレゾリド(4 mg/ml)が、バンコマイシン(10 mg/ml)およびゲンタマイシン(10 mg/ml)よりも急速に速度を根絶することを示唆しています。

Central venous catheter (CVC)-related infection (CVC-RI) is a common complication of CVC use. The most common etiological agents of CVC-RI are gram-positive organisms, in particular, staphylococci. An in vitro model for the formation of biofilms by Staphylococcus epidermidis ATCC 35984 on polyurethane coupons in a modified Robbins device was established. Biofilm formation was confirmed by electron microscopy and was quantified by determination of viable counts. Mueller-Hinton broth was replaced with sterile physiological saline (control) or a solution of vancomycin (10 mg/ml), gentamicin (10 mg/ml), linezolid (2 mg/ml), or eperezolid (4 mg/ml). Viable counts were performed with the coupons after exposure to antimicrobials for periods of 24, 72, 168, and 240 h. The mean viable count per coupon following establishment of the biofilm was 4.6 x 10(8) CFU/coupon, and that after 14 days of exposure to physiological saline was 2.5 x 10(7) CFU/coupon. On exposure to vancomycin (10 mg/ml), the mean counts were 2.5 x 10(7) CFU/coupon at 24 h, 4.3 x 10(6) CFU/coupon at 72 h, 1.4 x 10(5) CFU/coupon at 168 h, and undetectable at 240 h. With gentamicin (10 mg/ml) the mean counts were 2.7 x 10(7) CFU/coupon at 24 h, 3.7 x 10(6) CFU/coupon at 72 h, 8.4 x 10(6) CFU/coupon at 168 h, and 6.5 x 10(6) CFU/coupon at 240 h. With linezolid at 2 mg/ml the mean counts were 7.1 x 10(5) CFU/coupon at 24 h and not detectable at 72, 168, and 240 h. With eperezolid (4 mg/ml) no viable cells were recovered after 168 h. These data suggest that linezolid (2 mg/ml) and eperezolid (4 mg/ml) achieve eradication of S. epidermidis biofilms more rapidly than vancomycin (10 mg/ml) and gentamicin (10 mg/ml).

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