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抗菌ペプチドは、自然免疫における防御のエフェクターとして機能します。哺乳類では、感染および炎症中に発現が誘導される上皮の障壁保護に関係しています。数十以上の抗菌ペプチドが人間で同定されています。これらの中で、ディフェンシンとカテリシジンはよく特徴付けられています。2種類のディフェンシン(アルファおよびベータ - ディフェンシン)は、保存された6つのシステイン残基の存在に基づいて認識されていますが、カテリシジンは、領域の相同キャテリン配列とさまざまな抗菌性C末端配列によって特徴付けられます。ヒトベータ - ディフェンシンとカテリシジンHCAP18/LL-37は、主にマスト細胞が存在する上皮組織で発現しています。ここでは、ヒトベータ - ディフェンシンとカテリシジンの構造をレビューし、マスト細胞での複数の活性を説明して、Gタンパク質 - ホスホリパーゼC経路に結合した受容体を介して作用する走化性、脱顆粒およびプロスタグランジンD(2)産生を誘導します。したがって、それらの殺菌活性に加えて、上皮細胞由来の抗菌ペプチドは、マスト細胞を炎症病巣に補充し、この細胞集団からのプロスタグランジン産生を脱granceすることにより、炎症反応を調節する可能性があります。
抗菌ペプチドは、自然免疫における防御のエフェクターとして機能します。哺乳類では、感染および炎症中に発現が誘導される上皮の障壁保護に関係しています。数十以上の抗菌ペプチドが人間で同定されています。これらの中で、ディフェンシンとカテリシジンはよく特徴付けられています。2種類のディフェンシン(アルファおよびベータ - ディフェンシン)は、保存された6つのシステイン残基の存在に基づいて認識されていますが、カテリシジンは、領域の相同キャテリン配列とさまざまな抗菌性C末端配列によって特徴付けられます。ヒトベータ - ディフェンシンとカテリシジンHCAP18/LL-37は、主にマスト細胞が存在する上皮組織で発現しています。ここでは、ヒトベータ - ディフェンシンとカテリシジンの構造をレビューし、マスト細胞での複数の活性を説明して、Gタンパク質 - ホスホリパーゼC経路に結合した受容体を介して作用する走化性、脱顆粒およびプロスタグランジンD(2)産生を誘導します。したがって、それらの殺菌活性に加えて、上皮細胞由来の抗菌ペプチドは、マスト細胞を炎症病巣に補充し、この細胞集団からのプロスタグランジン産生を脱granceすることにより、炎症反応を調節する可能性があります。
Antibacterial peptides function as effectors for defense in innate immunity. In mammals, they are implicated in the barrier protection of epithelia where their expression can be induced during infection and inflammation. Over a dozen of antibacterial peptides have been identified in humans. Among these, defensins and cathelicidins have been well characterized. Two types of defensins (alpha- and beta-defensins) are recognized based on the presence of their conserved six cysteine residues, whereas cathelicidins are characterized by a homologous cathelin sequence in the pro-region and a variable antibacterial C-terminal sequence. Human beta-defensins and cathelicidin hCAP18/LL-37 are mainly expressed in epithelial tissues where mast cells are present. Here we review the structure of human beta-defensins and cathelicidin, and describe their multiple activities on mast cells to induce chemotaxis, degranulation and prostaglandin D(2) production, acting through receptors coupled to G-protein-phospholipase C pathway. Thus, in addition to their bactericidal activities, epithelial cell-derived antibacterial peptides may modulate the inflammatory responses by recruiting mast cells to inflammation foci and inducing the degranulation as well as prostaglandin production from this cell population.
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