RB-E2Fによる転写調節のメカニズムは、生物学的経路による分離

転写因子のE2Fファミリーは、細胞周期の重要な調節因子であり、アポトーシス、発達、DNA損傷チェックポイント、および分化にも関与しています。網膜芽細胞腫（RB）タンパク質はE2Fと相互作用して転写を調節し、RB-E2F転写調節にはいくつかのメカニズムが提案されています。私たちは、各メカニズムの相対的な寄与を特徴付けるためにマイクロアレイベースの実験を設計しましたが、予想外に、異なる機能性遺伝子グループが他のメカニズムよりも1つのメカニズムを好むことを示すことがわかりました。このような分布は、細胞の運命を決定する経路全体をオンまたはオフにすることができるように、シグナル伝達の特異性を提供する可能性があることを提案します。

The E2F family of transcription factors are critical regulators of the cell cycle and have also been implicated in apoptosis, development, DNA damage checkpoints, and differentiation. Retinoblastoma (Rb) proteins interact with E2F to regulate transcription, and several mechanisms have been proposed for Rb-E2F transcriptional regulation. We designed microarray-based experiments to characterize the relative contributions of each mechanism, and unexpectedly, we found that distinct functional gene groups show preference for one mechanism over the others. We propose that such a distribution may provide signaling specificity to enable regulatory proteins to turn on or off entire pathways that determine cell fate.