低用量05 mgメラトニンが盲目の被験者の自由に走る概日リズムに対する影響

外因性のメラトニン（0.5〜10 mg）は、いくつかの盲目の被験者の自由に走る概日リズムを導入することが示されています。この研究の目的は、コルチゾールリズムに対する0.5 mgメラトニンの毎日の投与量のエントレーニング効果と、自由に走る6-スルファトオキシメラトニン（AMT6S）リズム（概日期間[Tau] 24.23-24.95 h）。32〜65歳の10人の被験者（男性9人）が研究され、意識的な光知覚（NPL）はありませんでした。プラセボ制御の単一盲検デザインでは、被験者は0.5 mgメラトニンまたはプラセボP.Oを受けました。毎日2100時間（個人の概日期間に応じて治療期間26〜81日）。主観的な睡眠は、毎日の睡眠と昼寝日記から評価されました。尿コルチゾールとAMT6を毎週24〜48時間評価し、無線免疫測定法で測定しました。7人の被験者が、メラトニン治療中にコルチゾール期間を抑制または短縮した。これらのうち、24時間と区別できない期間に同行した4人の被験者は、2人の被験者がコルチゾールリズムが同化する前にメラトニン治療中に最大25日間自由に走り続け、1人の被験者がメラトニン治療全体で短縮コルチゾール期間を示すように見えました。メラトニン治療がメラトニンPRCの位相前進部分（CT6-18）で開始されたときに、7日以内に同行した被験者がそうしました。メラトニンの治療が停止すると、コルチゾールとAMT6Sのリズムは、治療前と同様の期間に走りました。3人の被験者は、PRCの位相遅延部分で最初のメラトニン治療を開始することで同行できませんでした。メラトニン治療中、夜間の睡眠期間が大幅に増加し、昼間の昼寝の数と期間が減少しました。睡眠に対するメラトニンのプラスの効果は、その急性ソープ特性によるものである可能性があります。調査結果は、0.5 mgメラトニンの毎日の投与量が研究されたほとんどの盲目の被験者に自由に走る概日システムを同行するのに効果的であり、メラトニンの概日投与の時間（CT）が、被験者が対象となるかどうかを判断する上で重要である可能性があることを示しています。メラトニン治療。この非24-H睡眠障害に対するメラトニンによる最適な治療は、睡眠を鋭く改善することに加えて、基礎となる概日障害（睡眠覚醒サイクルを継承するため）を修正する必要があります。

Exogenous melatonin (0.5-10 mg) has been shown to entrain the free-running circadian rhythms of some blind subjects. The aim of this study was to assess further the entraining effects of a daily dose of 0.5 mg melatonin on the cortisol rhythm and its acute effects on subjective sleep in blind subjects with free-running 6-sulphatoxymelatonin (aMT6s) rhythms (circadian period [tau] 24.23-24.95 h). Ten subjects (9 males) were studied, aged 32 to 65 years, with no conscious light perception (NPL). In a placebo-controlled, single-blind design, subjects received 0.5 mg melatonin or placebo p.o. daily at 2100 h (treatment duration 26-81 days depending on individuals' circadian period). Subjective sleep was assessed from daily sleep and nap diaries. Urinary cortisol and aMT6s were assessed for 24 to 48 h weekly and measured by radioimmunoassay. Seven subjects exhibited an entrained or shortened cortisol period during melatonin treatment. Of these, 4 subjects entrained with a period indistinguishable from 24 h, 2 subjects continued to free run for up to 25 days during melatonin treatment before their cortisol rhythm became entrained, and 1 subject appeared to exhibit a shortened cortisol period throughout melatonin treatment. The subjects who entrained within 7 days did so when melatonin treatment commenced in the phase advance portion of the melatonin PRC (CT6-18). When melatonin treatment ceased, cortisol and aMT6s rhythms free ran at a similar period to before treatment. Three subjects failed to entrain with initial melatonin treatment commencing in the phase delay portion of the PRC. During melatonin treatment, there was a significant increase in nighttime sleep duration and a reduction in the number and duration of daytime naps. The positive effect of melatonin on sleep may be partly due to its acute soporific properties. The findings demonstrate that a daily dose of 0.5 mg melatonin is effective at entraining the free-running circadian systems in most of the blind subjects studied, and that circadian time (CT) of administration of melatonin may be important in determining whether a subject entrains to melatonin treatment. Optimal treatment with melatonin for this non-24-h sleep disorder should correct the underlying circadian disorder (to entrain the sleep-wake cycle) in addition to improving sleep acutely.