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植物毒性ベースの抽出と分別は、Lethariella canariensisの抽出物に含まれるアレロケミカルを分離するために使用されました。Thalliの植物毒性画分「無気力」から12のフェノール物質が分離されました。これらは、分光法、物理化学的定数、およびHPLC化学相関によって同定され、アトラノール(2)、クロロアトラノール(3)、ヘマトミン酸(4)、クロロヘマトミン酸(5)、メチルヘマトンマ酸(6)、クロロハマトマト(6)であると決定されました。7)(新しい化合物)、エチルヘマトマート(8)、エチルクロロヘマトマイト(9)、メチルベータオセリン酸(10)、アトラノリン(11)、クロロアトラノリン(12)、および(+) - USN酸(13)。環境におけるこれらのアレロケミカルのさらなる同定と定量化は、HPLCによって実施されました。いくつかのフェノール化合物は、中程度の抗菌活性を示しました。ポリフェノールの細胞質活性は、U937およびHL-60細胞で調査されました。すべての化合物をアッセイしましたが、10を除きます。「窒息」混合物は、両方の細胞株で細胞生存率を低下させました。脂質過酸化に対する保護は、脳ホモジネートを使用して調査されました。化合物2、3、6、8、11、およびレタラルは、濃度依存的にH2O2/Fe+2が誘導した脂質過酸化を減少させ、10および13は酸化ストレスから組織を保護することができませんでした。
植物毒性ベースの抽出と分別は、Lethariella canariensisの抽出物に含まれるアレロケミカルを分離するために使用されました。Thalliの植物毒性画分「無気力」から12のフェノール物質が分離されました。これらは、分光法、物理化学的定数、およびHPLC化学相関によって同定され、アトラノール(2)、クロロアトラノール(3)、ヘマトミン酸(4)、クロロヘマトミン酸(5)、メチルヘマトンマ酸(6)、クロロハマトマト(6)であると決定されました。7)(新しい化合物)、エチルヘマトマート(8)、エチルクロロヘマトマイト(9)、メチルベータオセリン酸(10)、アトラノリン(11)、クロロアトラノリン(12)、および(+) - USN酸(13)。環境におけるこれらのアレロケミカルのさらなる同定と定量化は、HPLCによって実施されました。いくつかのフェノール化合物は、中程度の抗菌活性を示しました。ポリフェノールの細胞質活性は、U937およびHL-60細胞で調査されました。すべての化合物をアッセイしましたが、10を除きます。「窒息」混合物は、両方の細胞株で細胞生存率を低下させました。脂質過酸化に対する保護は、脳ホモジネートを使用して調査されました。化合物2、3、6、8、11、およびレタラルは、濃度依存的にH2O2/Fe+2が誘導した脂質過酸化を減少させ、10および13は酸化ストレスから組織を保護することができませんでした。
Phytotoxicity-based extraction and fractionation were employed to separate allelochemicals contained in an extract of Lethariella canariensis. Twelve phenolic substances were isolated from the phytotoxic fraction "Letharal" of the thalli. These were identified by spectroscopic methods, physicochemical constants, and HPLC chemical correlation, and determined to be atranol (2), chloroatranol (3), hematommic acid (4), chlorohematommic acid (5), methyl hematommate (6), methyl chlorohematommate (7) (new compound), ethyl hematommate (8), ethyl chlorohematommate (9), methyl beta-orsellinate (10), atranorin (11), chloroatranorin (12), and (+)-usnic acid (13). Further identification and quantification of these allelochemicals in the environment were conducted by HPLC. Several phenolic compounds showed moderate antimicrobial activity. The cytostatic activity of the polyphenols was investigated on U937 and HL-60 cells. All compounds were assayed, with the exception of 10. The "Letharal" mixture decreased cell viability in both cell lines. Protection against lipid peroxidation was investigated using brain homogenates. Compounds 2, 3, 6, 8, 11, and Letharal decreased H2O2/Fe+2 induced lipid peroxidation in a concentration-dependent manner, while 10 and 13 were unable to protect tissue against oxidative stress.
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