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Croton Lechleri（Sangre de Drago）からのラテックスの免疫調節活性は、in vitroアッセイによって決定されました。クラシック（CP）および代替（AP）補体経路活動は、ヒト血清で決定されました。ヒト多形核白血球（PMNS）および単球による反応性酸素種（ROS）の細胞内生成、およびオプソン化された蛍光ミクロスフェアの食作用は、フローサイトメトリーによって測定されました。フリーラジカル除去活性は、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル（DPPH）を使用して評価されました。マウスリンパ球の増殖に関する活性も調査されました。さらに、抗炎症活性は、カラギーナン誘発ラット足浮腫試験によってin vivoでアッセイされました。一部の活動は、孤立したアルカロイドタスピンの活動と比較されました。Croton LechleriのSangre dagoは免疫調節活性を示しました。補体システムのCPおよびAPで強力な阻害活性を示し、活性化されたT細胞の増殖を阻害しました。ラテックスは、フリーラジカル除去能力を示しました。濃度に応じて、抗酸化剤または酸化促進特性を示し、食作用を刺激または阻害しました。さらに、ラテックスはiを投与すると強い抗炎症活性を持っています。p。Taspineはこれらの活動の主な責任とは見なされず、他の成分、おそらくプロアントシアニジンも関与すべきです。
Croton Lechleri（Sangre de Drago）からのラテックスの免疫調節活性は、in vitroアッセイによって決定されました。クラシック（CP）および代替（AP）補体経路活動は、ヒト血清で決定されました。ヒト多形核白血球（PMNS）および単球による反応性酸素種（ROS）の細胞内生成、およびオプソン化された蛍光ミクロスフェアの食作用は、フローサイトメトリーによって測定されました。フリーラジカル除去活性は、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル（DPPH）を使用して評価されました。マウスリンパ球の増殖に関する活性も調査されました。さらに、抗炎症活性は、カラギーナン誘発ラット足浮腫試験によってin vivoでアッセイされました。一部の活動は、孤立したアルカロイドタスピンの活動と比較されました。Croton LechleriのSangre dagoは免疫調節活性を示しました。補体システムのCPおよびAPで強力な阻害活性を示し、活性化されたT細胞の増殖を阻害しました。ラテックスは、フリーラジカル除去能力を示しました。濃度に応じて、抗酸化剤または酸化促進特性を示し、食作用を刺激または阻害しました。さらに、ラテックスはiを投与すると強い抗炎症活性を持っています。p。Taspineはこれらの活動の主な責任とは見なされず、他の成分、おそらくプロアントシアニジンも関与すべきです。
The immunomodulatory activity of the latex from Croton lechleri (sangre de drago) was determined by in vitro assays. Classical (CP) and alternative (AP) complement pathways activities were determined in human serum. Intracellular generation of reactive oxygen species (ROS) by human polymorphonuclear leukocytes (PMNs) and monocytes, and phagocytosis of opsonised fluorescent microspheres were measured by flow cytometry. Free radical scavenging activity was evaluated using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). Activity on proliferation of murine lymphocytes was also investigated. In addition, anti-inflammatory activity was assayed in vivo by carrageenan-induced rat paw oedema test. Some of the activities were compared with those of the isolated alkaloid taspine. Sangre de drago from Croton lechleri showed immunomodulatory activity. It exhibited a potent inhibitory activity on CP and AP of complement system and inhibited the proliferation of activated T-cells. The latex showed free radical scavenging capacity. Depending on the concentration, it showed antioxidant or prooxidant properties, and stimulated or inhibited the phagocytosis. Moreover, the latex has strong anti-inflammatory activity when administered i. p. Taspine cannot be considered the main responsible for these activities, and other constituents, probably proanthocyanidins, should be also involved.
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