脂質ラフトのカベソームとエンドサイトーシス

シグナル伝達受容体、グリコリン酸塩脂質、グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）結合タンパク質を含むさまざまな内因性血漿膜分子のエンドサイトーシスは、機能性クラスリンコーティングされたピットの非存在下で発生します。これらの分子のほとんどは、生化学的に定義された脂質ラフトに見られます。これは、少なくともいくつかのクラスリン非依存性エンドサイトーシスがRAFT特異的またはRAFT媒介である可能性があることを示唆しています。しかし、RAFTマーカーの摂取に関する最近の研究により、さまざまな内在化方法が明らかになりました。脂質ラフトは何らかの形でエンドサイトーシス機構によって認識される可能性がありますが、この段階では、データは単一のRAFT固有またはRAFT依存性エンドサイトーシス経路の考えに容易に適合しません。多くの研究では、cave虫のエンドサイトーシスによるRAFT分子の取り込み（コレステロールの枯渇とダイナミン2の特定の変異体の過剰発現に対する感受性によって定義）を報告しています。現在、これは高度に調節されているプロセスであり、カベオラの特徴的なタンパク質成分の1つであるカベオリン1が、実際にはエンドサイトーシスを遅くまたは阻害するように作用する可能性があることが明らかです。cave炭エンドサイトーシスの分子の詳細はまだ解明されていません。いくつかの発生源は、カベソームと呼ばれるカベオリン-1含有エンドソームの異なるクラスのクラスリン非依存性の取り込みにより、異なるタイプのエンドサイトーシスメカニズムが細胞に異なる機能的結果をもたらすことを示しています。特定の分子をカベソームに募集とターゲティングを可能にするメカニズムがある可能性があります。

Endocytosis of various endogenous plasma membrane molecules, including signalling receptors, glycosphingolipids and glycosylphosphatidylinositol (GPI)-linked proteins, occurs in the absence of functional clathrin-coated pits. Most of these molecules are found in biochemically defined lipid rafts, which suggests that at least some clathrin-independent endocytosis may be raft specific or raft mediated. However, recent studies of the uptake of raft markers have revealed a diversity of internalization methods. Although lipid rafts may somehow be recognized by endocytic machinery, at this stage the data do not readily fit with the idea of a single raft-specific or raft-dependent endocytic pathway. Many studies report uptake of raft molecules by caveolar endocytosis (defined by sensitivity to cholesterol depletion and to overexpression of a specific mutant of dynamin 2). It is now apparent that this is a highly regulated process, and caveolin 1, one of the characteristic protein components of caveolae, might in fact act to slow or inhibit endocytosis. The molecular details of caveolar endocytosis have yet to be elucidated. Several sources indicate that clathrin-independent uptake to a distinct class of caveolin-1-containing endosome, termed the caveosome, allows different types of endocytic mechanisms to have different functional consequences for the cell. It is likely that there are mechanisms that allow recruitment and targeting of specific molecules to caveosomes.