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鶏肉インスリン様成長因子（IGF）1およびIGF2遺伝子は、黒いペンデンセンカ品種（PNおよびMN）の2つの鶏肉株のそれぞれのそれぞれの6人に部分的に配列決定されています。これらの2つの株は、成長特性に対して遺伝的に多様です。配列アライメントにより、3つの単一ヌクレオチド多型（SNP）（IGF1-SNP1、IGF2-SNP2、およびIGF2-SNP3）の存在が明らかになりました。これらの3つのSNPと4番目のIGF1多型（IGF1-SNP4）は、PCR-RFLPまたはプライマー拡張分析を使用して、各株の60人で入力されました。これら4つのSNP、成長特性、および血漿IGF1濃度の間に有意な関連性は特定されていません。対照的に、IGF1-SNP1と107 Dでの平均1日のゲインと44、73、および107 dでの飼料効率の間に示唆的な関連性（P <OR = 0.05）が見つかりました。しかし、これらの関連性は、両方の株で同時に見つかりませんでした。これは、IGF1遺伝子座または別のリンクされた遺伝子にある別の変異と結合の不均衡によって生成された可能性があることを示唆しています。PNおよびMN株は飼料摂取量に対して非常に著しく異なるため、鶏レプチン遺伝子は配列分析に含まれていました。残念ながら、この遺伝子のいくつかの領域を増幅しようとする試みは失敗しました。高度に保存された領域を補完するプライマーが使用された場合でも、PCRは一貫して失敗しました。他の著者は、鳥類のレプチン配列を増幅しようとする際に同様の問題を報告しています。
鶏肉インスリン様成長因子（IGF）1およびIGF2遺伝子は、黒いペンデンセンカ品種（PNおよびMN）の2つの鶏肉株のそれぞれのそれぞれの6人に部分的に配列決定されています。これらの2つの株は、成長特性に対して遺伝的に多様です。配列アライメントにより、3つの単一ヌクレオチド多型（SNP）（IGF1-SNP1、IGF2-SNP2、およびIGF2-SNP3）の存在が明らかになりました。これらの3つのSNPと4番目のIGF1多型（IGF1-SNP4）は、PCR-RFLPまたはプライマー拡張分析を使用して、各株の60人で入力されました。これら4つのSNP、成長特性、および血漿IGF1濃度の間に有意な関連性は特定されていません。対照的に、IGF1-SNP1と107 Dでの平均1日のゲインと44、73、および107 dでの飼料効率の間に示唆的な関連性（P <OR = 0.05）が見つかりました。しかし、これらの関連性は、両方の株で同時に見つかりませんでした。これは、IGF1遺伝子座または別のリンクされた遺伝子にある別の変異と結合の不均衡によって生成された可能性があることを示唆しています。PNおよびMN株は飼料摂取量に対して非常に著しく異なるため、鶏レプチン遺伝子は配列分析に含まれていました。残念ながら、この遺伝子のいくつかの領域を増幅しようとする試みは失敗しました。高度に保存された領域を補完するプライマーが使用された場合でも、PCRは一貫して失敗しました。他の著者は、鳥類のレプチン配列を増幅しようとする際に同様の問題を報告しています。
The chicken insulin-like growth factor (IGF)1 and IGF2 genes have been partially sequenced in six individuals of each of two chicken strains of the Black Penedesenca breed (PN and MN). These two strains are genetically diverse for growth traits. Sequence alignment revealed the existence of three single nucleotide polymorphisms (SNP) (IGF1-SNP1, IGF2-SNP2, and IGF2-SNP3). These three SNP and a fourth IGF1 polymorphism (IGF1-SNP4) were typed in 60 individuals from each strain by using PCR-RFLP or primer extension analysis. No significant associations among these four SNP, growth traits, and plasma IGF1 concentration were identified. In contrast, suggestive associations (P < or = 0.05) were found between IGF1-SNP1 and average daily gain at 107 d and feed efficiency at 44, 73, and 107 d. However, these associations were not simultaneously found in both strains suggesting that they might have been produced by linkage disequilibrium with another mutation located in the IGF1 locus or another linked gene. Since the PN and MN strains differ very markedly on their feed intake, the chicken leptin gene was included in the sequence analysis. Unfortunately, attempts to amplify several regions of this gene were unsuccessful. Even when primers complementary to highly conserved regions were used, the PCR consistently failed. Other authors have reported similar problems when trying to amplify avian leptin sequences.
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