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The Journal of comparative neurology2004Jan06Vol.468issue(2)

カンナビノイドCB1受容体とセロトニン3受容体サブユニットA(5-HT3A)は、ラットの脳神経脳脳のGABAニューロンで共発現しています

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

哺乳類のすべての記述されたセロトニン(5-HT)受容体の中で、3型(5-HT3)はセロトニンの唯一のリガンド依存性イオンチャネル受容体です。二重のin situハイブリダイゼーション組織化学を使用することにより、5-HT3受容体の機能的5-HT3Aサブユニットと、ラットのテレ脳脳のニューロンの中心CB1カンナビノイド受容体の共発現が見つかりました。二重標識5-HT3A/CB1ニューロンは、皮質の前方嗅覚核、表在性および深層層、海馬形成(海馬、歯科医、皮下、および眼皮質)および扁桃体に発見されました。皮質と扁桃体の5-HT3AおよびCB1受容体を共発現するニューロンの割合の分析により、脳領域に応じて、5-HT3Aサブユニットを発現するすべてのニューロンの37-53%がCB1転写物も発現することが示されました。CB1 mRNAを発現するニューロンの総人口の16-72%は、5-HT3Aサブユニットを共発現しました。二重のin situハイブリダイゼーションと免疫組織化学の組み合わせを使用することにより、5-HT3A/CB1発現ニューロンが阻害神経伝達物質ガンマアミノ酪酸(GABA)を含むことを実証しました。これらの結果は、終脳の異なる領域で、カンナビノイドに反応するGABAニューロンも5-HT3受容体を介してセロトニンに反応する可能性があることを意味します。皮質、海馬形成、および扁桃体の介在ニューロンにおける5-HT3AおよびCB1転写産物の細胞共存は、認知、記憶、感情に関与する脳領域におけるGABA神経伝達のレベルでのカンナビノイドとセロトニン作動系の間の可能な相互作用を示唆しています。

哺乳類のすべての記述されたセロトニン(5-HT)受容体の中で、3型(5-HT3)はセロトニンの唯一のリガンド依存性イオンチャネル受容体です。二重のin situハイブリダイゼーション組織化学を使用することにより、5-HT3受容体の機能的5-HT3Aサブユニットと、ラットのテレ脳脳のニューロンの中心CB1カンナビノイド受容体の共発現が見つかりました。二重標識5-HT3A/CB1ニューロンは、皮質の前方嗅覚核、表在性および深層層、海馬形成(海馬、歯科医、皮下、および眼皮質)および扁桃体に発見されました。皮質と扁桃体の5-HT3AおよびCB1受容体を共発現するニューロンの割合の分析により、脳領域に応じて、5-HT3Aサブユニットを発現するすべてのニューロンの37-53%がCB1転写物も発現することが示されました。CB1 mRNAを発現するニューロンの総人口の16-72%は、5-HT3Aサブユニットを共発現しました。二重のin situハイブリダイゼーションと免疫組織化学の組み合わせを使用することにより、5-HT3A/CB1発現ニューロンが阻害神経伝達物質ガンマアミノ酪酸(GABA)を含むことを実証しました。これらの結果は、終脳の異なる領域で、カンナビノイドに反応するGABAニューロンも5-HT3受容体を介してセロトニンに反応する可能性があることを意味します。皮質、海馬形成、および扁桃体の介在ニューロンにおける5-HT3AおよびCB1転写産物の細胞共存は、認知、記憶、感情に関与する脳領域におけるGABA神経伝達のレベルでのカンナビノイドとセロトニン作動系の間の可能な相互作用を示唆しています。

Among all described serotonin (5-HT) receptors in mammals, the type three (5-HT3) is the only ligand-gated ion channel receptor for serotonin. By using double in situ hybridization histochemistry, we found co-expression of the functional 5-HT3A subunit of the 5-HT3 receptor and the central CB1 cannabinoid receptor in neurons of the rat telencephalon. Double-labeled 5-HT3A/CB1 neurons were found in the anterior olfactory nucleus, superficial and deep layers of the cortex, hippocampal formation (hippocampus, dentate gyrus, subiculum, and entorhinal cortex) and amygdala. Analysis of the proportion of neurons co-expressing 5-HT3A and CB1 receptors in the cortex and amygdala showed that, depending on the brain region, 37-53% of all neurons expressing the 5-HT3A subunit also expressed CB1 transcripts; 16-72% of the total population of neurons expressing CB1 mRNA co-expressed the 5-HT3A subunit. By using a combination of double in situ hybridization and immunohistochemistry, we demonstrated that 5-HT3A/CB1-expressing neurons contained the inhibitory neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA). These results imply that in distinct regions of the telencephalon, GABA neurons that react to cannabinoids may also be responsive to serotonin through 5-HT3 receptors. Cellular coexistence of 5-HT3A and CB1 transcripts in interneurons of the cortex, hippocampal formation, and amygdala suggest possible interactions between the cannabinoid and serotonergic systems at the level of GABA neurotransmission in brain areas involved in cognition, memory, and emotion.

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