ドミナントHPH、NAT、およびAUR1-C遺伝子マーカーとLACZレポーターシステムを組み込むことにより、カセットベースのPYCプラスミドシステムのさらなる開発

ヒグロマイシンBホスホトランスフェラーゼ（HPH）、ヌーセオトリキンN-アセチルトランスフェラーゼ（NAT）およびA変異イノシトールホスホセラミドシンターゼ（AUR1-C）をコードする優性選択マーカーをPYC酵母プラスミドベクターシステムにすべて組み込まれ、このシステムを使用する可能性のあるシステムを使用して、このシステムを使用して、このシステムを使用して、このシステムを拡大します。G418抵抗の。Saccharomyces cerevisiaeの標準的な実験室株だけでなく、S。carlsbergensis（S。pastorianusのSyn。）brewing酵母の産業株とSaccharomyces kluyveriの産業株でも、マーカーが使用されていることがわかりました。PYCシステムには、プラスミド損失と統合プラスミドのループアウトの反選択手段が含まれているため、URA3マーカーとFOA反選択が選択肢ではない場合、産業および非存在酵母の遺伝的操作の十分な機会を提供します。さらに、遺伝子発現を分析するためのLACZシステムがシステムに含まれていました。

Dominant selection markers encoding hygromycin B phosphotransferase (hph), nourseothricin N-acetyltransferase (nat) and a mutant inositol phosphoceramide synthase (AUR1-C) were all incorporated into the pYC yeast plasmid vector system, thus expanding this system with possible alternatives to the use of G418 resistance. We found the markers to be of use not only in standard laboratory strains of Saccharomyces cerevisiae but also in an industrial strain of S. carlsbergensis (syn. of S. pastorianus) brewing yeast as well as in Saccharomyces kluyveri. As the pYC system contains means of counter-selection for plasmid loss and loop-out of integrated plasmids, it now provides ample opportunities for genetic manipulation of industrial and non-conventional yeasts when the URA3 marker and FOA counter-selection is not an option. Furthermore, the lacZ system for analyzing gene expression was included in the system.