金コロイド粒子に固定化されたDNAの電気化学検出銀ナノ粒子標識を使用した自己組織化単層電極修飾

標的DNAは、金電極表面上のシステアミン単層に関連する金コロイド粒子に正常に固定されました。システアミン修飾金電極へのコロイドAuの自己組織化は、電極表面積を拡大し、固定化された単一鎖DNA（SSDNA）の量を大幅に増強することができます。金表面上の[Fe（Cn）6]（4-）/[Fe（CN）6]（3-）の電子移動プロセスは、標的DNA固定化の手順によりブロックされました。分光法。次に、シルバーナノ粒子オリゴヌクレオチドDNAプローブとハイブリダイズした金電極に固定された単一鎖標的DNA、続いて、酸化的金属溶解によってハイブリッドに固定された銀金属原子の放出と、放出された溶媒溶解Ag（I）の間接的な測定が続きます。炭素繊維微小電極での陽極剥離ボルタンメトリー（ASV）によるイオン。結果は、この方法が10〜800 pmol/Lの範囲でのDNA検出に対して良好な相関を持ち、ターゲットオリゴヌクレオチドの5 pmol/Lの低い検出レベルを可能にすることを示しています。

The target DNA was immobilized successfully on gold colloid particles associated with a cysteamine monolayer on gold electrode surface. Self-assembly of colloidal Au onto a cysteamine modified gold electrode can enlarge the electrode surface area and enhance greatly the amount of immobilized single stranded DNA (ssDNA). The electron-transfer processes of [Fe(CN)6](4-)/[Fe(CN)6](3-) on the gold surface were blocked due to the procedures of the target DNA immobilization, which was investigated by impedance spectroscopy. Then single stranded target DNA immobilized on the gold electrode hybridized with the silver nanoparticle-oligonucleotide DNA probe, followed by the release of the silver metal atoms anchored on the hybrids by oxidative metal dissolution, and the indirect determination of the released solubilized Ag(I) ions by anodic stripping voltammetry (ASV) at a carbon fiber microelectrode. The results show that this method has good correlation for DNA detection in the range of 10-800 pmol/l and allows the detection level as low as 5 pmol/l of the target oligonucleotides.