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目的：前向き研究では、一次いびきの治療に一般的に使用される3つの手順の副作用と術後合併症を比較しました。 方法：49人の患者は、原生生物のためにベロ咽頭手術を受けました（尿管咽頭形成術の場合は17 [UPPP]; 15レーザー補助ウブロパラトプラスチティ[laup]、および17が無線再生組織体積還元[RFTVR]）。術前の完全なポリソムグラフィー研究により、閉塞性睡眠時無呼吸症候群が除外されました。各患者の評価には、術後の咽頭痛（5点視覚アナログスケールで測定）と術後初期の麻薬の使用、および術後後期の苦情の主観的評価が含まれます。外咽頭の術後合併症を報告するために、外科医の検査が行われました。 結果：術後咽頭痛は、UPPPおよびLaupグループよりもRFTVRグループではそれほど重要ではありませんでした。3、7、16日目の平均スコアは次のとおりでした。UPPPの場合、それぞれ4.2、4.0、および2.4。Laupの4.6、3.8、および1.6。RFTVRの場合、2.4、2.0、および0.7。2を超えるスコアの痛みの平均期間は、次のように計算されました。UPPP、21。3日。ラップ、15。1日。およびRFTVR、6.1日。この薬を必要とした患者の麻薬薬物使用の平均期間は、UPPPで10。1日、LAUPで7.2日、RFTVRで1.3日でした。術後の副作用（匂いと味、咽頭の乾燥、球状感覚、音声変化、および咽頭逆流の問題）は、RFTVRグループよりもUPPPおよびLaupグループに存在していました。術後合併症に対する外科医の評価は、RFTVRグループよりもUPPPおよびLaupグループで絞り込まれている創傷感染、裂開、および後部柱を報告しました。 結論：RFTVRは、一次いびきの治療のためのUPPPおよびLAUPよりも安全で痛みを伴わない手順です。Laup後の術後不快感とUPPPの後の不快感は非常に似ているように見えます。
目的：前向き研究では、一次いびきの治療に一般的に使用される3つの手順の副作用と術後合併症を比較しました。 方法：49人の患者は、原生生物のためにベロ咽頭手術を受けました（尿管咽頭形成術の場合は17 [UPPP]; 15レーザー補助ウブロパラトプラスチティ[laup]、および17が無線再生組織体積還元[RFTVR]）。術前の完全なポリソムグラフィー研究により、閉塞性睡眠時無呼吸症候群が除外されました。各患者の評価には、術後の咽頭痛（5点視覚アナログスケールで測定）と術後初期の麻薬の使用、および術後後期の苦情の主観的評価が含まれます。外咽頭の術後合併症を報告するために、外科医の検査が行われました。 結果：術後咽頭痛は、UPPPおよびLaupグループよりもRFTVRグループではそれほど重要ではありませんでした。3、7、16日目の平均スコアは次のとおりでした。UPPPの場合、それぞれ4.2、4.0、および2.4。Laupの4.6、3.8、および1.6。RFTVRの場合、2.4、2.0、および0.7。2を超えるスコアの痛みの平均期間は、次のように計算されました。UPPP、21。3日。ラップ、15。1日。およびRFTVR、6.1日。この薬を必要とした患者の麻薬薬物使用の平均期間は、UPPPで10。1日、LAUPで7.2日、RFTVRで1.3日でした。術後の副作用（匂いと味、咽頭の乾燥、球状感覚、音声変化、および咽頭逆流の問題）は、RFTVRグループよりもUPPPおよびLaupグループに存在していました。術後合併症に対する外科医の評価は、RFTVRグループよりもUPPPおよびLaupグループで絞り込まれている創傷感染、裂開、および後部柱を報告しました。 結論：RFTVRは、一次いびきの治療のためのUPPPおよびLAUPよりも安全で痛みを伴わない手順です。Laup後の術後不快感とUPPPの後の不快感は非常に似ているように見えます。
OBJECTIVES: We compared, in a prospective study, the side effects and the postoperative complications of three procedures commonly used for the treatment of primary snoring. METHOD: Forty-nine patients underwent velopharyngeal surgery for primary snoring (17 for uvulopalatopharyngoplasty [UPPP]; 15 for laser-assisted uvulopalatoplasty [LAUP], and 17 for radiofrequency tissue volume reduction [RFTVR]). Preoperative full polysomnographic studies ruled out obstructive sleep apnea syndrome. Each patient's evaluation encompassed postoperative pharyngeal pain (as measured by a 5-point visual analogue scale) and use of narcotic drugs in the early postoperative period as well as a subjective evaluation of late postoperative complaints. A surgeon's examination was performed to report postoperative complications in the oropharynx. RESULTS: Postoperative pharyngeal pain was less important in the RFTVR group than in the UPPP and LAUP groups. Mean scores at days 3, 7, 16 were as follows: 4.2, 4.0, and 2.4, respectively, for UPPP; 4.6, 3.8, and 1.6 for LAUP; and 2.4, 2.0, and 0.7 for RFTVR. Mean duration of pain with a score greater than 2 was calculated as follows: UPPP, 21.3 days; LAUP, 15.1 days; and RFTVR, 6.1 days. Mean duration of narcotic drug use for the patients who needed this medication was 10.1 days for UPPP, 7.2 days for LAUP, and 1.3 for RFTVR. Postoperative side effects (trouble with smell and taste, pharyngeal dryness, globus sensation, voice change, and pharyngonasal reflux) were more present in the UPPP and LAUP groups than in the RFTVR group. Surgeon's assessment for postoperative complications reported more wound infection, dehiscence, and posterior pillar narrowing in the UPPP and LAUP groups than in the RFTVR group. CONCLUSION: RFTVR is a safer and less painful procedure than UPPP and LAUP for the treatment of primary snoring. Postoperative discomfort after LAUP and after UPPP appears to be very similar.
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