タイプII上皮ケラチン6HF（K6HF）は、アナゲン段階の毛包のコンパニオン層、マトリックス、および髄質で発現しています

既知のケラチン遺伝子の半分以上（n約50）が毛包で発現しています。この臓器におけるそれらの微分発現に関する詳細な知識は、その形成とサイクリングのメカニズム、および遺伝性植生障害の病因を理解するのに役立ちます。ケラチン6HFは、最近、コンパニオン層で発生することが示されているタイプIIケラチンです。マウスオルソログをクローン化し、皮膚と口腔粘膜でその発現を特徴づけました。MK6HF遺伝子の長さは9.1 kbで、ケラチン6（MK6アルファ/MK6BETA）と毛ケラチン遺伝子の間のマウス染色体15のタイプIIケラチン遺伝子のクラスターにあります。in situハイブリダイゼーションとタンパク質免疫局在は、コンパニオン層に加えて、MK6HFがアナゲン段階の髪の上部マトリックスと髄質で発現することを示しました。この分布は、あらゆる種類のマウスの毛と髄質の人間の毛に見られます。毛シャフトにおけるケラチン6HFタンパク質の分布は、ケラチン17のそれを反映しており、ケラチン17のヌル髪のケラチン6HFのレベルの低下の観察は、それらの間の直接的な相互作用を主張しています。MK6HFは、背側舌上皮のネイルベッド上皮と真菌性乳頭でも発現しています。我々の発見は、髪のマトリックスと髄質の追加マーカーを提供し、髄質、皮質、およびキューティクルコンパートメントの細胞前駆体がすでに髪のマトリックス内で空間的に分離されていることを示唆しています。また、ケラチン6遺伝子の欠陥に関連する上皮変化に明らかな意味を持っています。

More than half of the known keratin genes (n approximately 50) are expressed in the hair follicle. An in-depth knowledge of their differential expression in this organ will help us to understand the mechanisms of its formation and cycling, and the etiology of inherited hair disorders. Keratin 6hf is a type II keratin recently shown to occur in the companion layer. We cloned the mouse ortholog and characterized its expression in skin and oral mucosa. The mK6hf gene is 9.1 kb long and located in the cluster of type II keratin genes on mouse chromosome 15, between the keratin 6 (mK6alpha/mK6beta) and hair keratin genes. In situ hybridization and protein immunolocalization showed that, in addition to the companion layer, mK6hf is expressed in the upper matrix and medulla of the anagen-stage hair. This distribution is seen for all types of mouse hairs and medullated human hairs. The distribution of keratin 6hf protein in the hair shaft mirrors that of keratin 17, and the observation of reduced levels of keratin 6hf in keratin 17 null hair argues for a direct interaction between them. mK6hf is also expressed in the nail bed epithelium and fungiform papillae of dorsal tongue epithelium. Our findings provide an additional marker for the hair matrix and medulla, and suggest that the cellular precursors for the medulla, cortex, and cuticle compartments are already spatially segregated within the hair matrix. They also have obvious implications for the epithelial alterations associated with defects in keratin 6 genes.