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この調査の目的は、栄養的に必須のアミノ酸であるL-リジンがセロトニン受容体4(5-HT4)拮抗薬のように作用するかどうか、およびL-リジンがセロトニン(5-HT)の動物モデルで有益であるかどうかを判断することでした-不安、下痢、回腸収縮、頻脈、およびストレス誘発性糞便排泄に誘発されました。ラジオリガンド結合アッセイを使用して、L-リジンのさまざまな5-HT受容体への結合をテストしました。隔離されたモルモット回腸の5-HT誘導収縮に対するL-リジンの効果は、in vitroで研究されました。下痢、ストレス誘発性糞便排泄、および5-HT誘発コルチコステロン放出、頻脈、および不安(上昇した迷路パラダイム)に対するL-リジンの経口投与の効果は、in vivoのラットで研究されました。L-リジン(0.8 mmol/DL)は、5-HTの5-HT4受容体への5-HTの結合(9.17%)を阻害しましたが、5-HT1A、2A、2B、2C、3結合に影響を与えません。L-リジン(0.07および0.7 mmol/dl)は、in vitroで孤立したモルモット回腸の5-HT誘導収縮をブロックしました(P <0.05およびP <0.01)。経口塗布されたL-リジン(体重1 g/kg)阻害(P <0.12)拘束ストレスと5-ヒドロキシトリプトファン(体重10 mg/kg)の同時投与によって引き起こされ、5-によって誘導された不安が大幅にブロックされていることによりトリガーされた下痢in vivoのラットのHT4受容体アゴニスト(3.0 mmol/リットル)。血漿コルチコステロンと心拍数に対するL-リジンまたは5-HT4受容体アゴニストの効果は記録されていません。L-リジンは、部分的な5-HT4受容体拮抗薬である可能性があり、ラットの5-HT4受容体を介した腸の病理と不安を抑制します。L-リジンの栄養荷重の増加は、ストレス誘発性不安と5-HT関連の下痢型腸の機能障害を治療するのに役立つツールかもしれません。
この調査の目的は、栄養的に必須のアミノ酸であるL-リジンがセロトニン受容体4(5-HT4)拮抗薬のように作用するかどうか、およびL-リジンがセロトニン(5-HT)の動物モデルで有益であるかどうかを判断することでした-不安、下痢、回腸収縮、頻脈、およびストレス誘発性糞便排泄に誘発されました。ラジオリガンド結合アッセイを使用して、L-リジンのさまざまな5-HT受容体への結合をテストしました。隔離されたモルモット回腸の5-HT誘導収縮に対するL-リジンの効果は、in vitroで研究されました。下痢、ストレス誘発性糞便排泄、および5-HT誘発コルチコステロン放出、頻脈、および不安(上昇した迷路パラダイム)に対するL-リジンの経口投与の効果は、in vivoのラットで研究されました。L-リジン(0.8 mmol/DL)は、5-HTの5-HT4受容体への5-HTの結合(9.17%)を阻害しましたが、5-HT1A、2A、2B、2C、3結合に影響を与えません。L-リジン(0.07および0.7 mmol/dl)は、in vitroで孤立したモルモット回腸の5-HT誘導収縮をブロックしました(P <0.05およびP <0.01)。経口塗布されたL-リジン(体重1 g/kg)阻害(P <0.12)拘束ストレスと5-ヒドロキシトリプトファン(体重10 mg/kg)の同時投与によって引き起こされ、5-によって誘導された不安が大幅にブロックされていることによりトリガーされた下痢in vivoのラットのHT4受容体アゴニスト(3.0 mmol/リットル)。血漿コルチコステロンと心拍数に対するL-リジンまたは5-HT4受容体アゴニストの効果は記録されていません。L-リジンは、部分的な5-HT4受容体拮抗薬である可能性があり、ラットの5-HT4受容体を介した腸の病理と不安を抑制します。L-リジンの栄養荷重の増加は、ストレス誘発性不安と5-HT関連の下痢型腸の機能障害を治療するのに役立つツールかもしれません。
The purpose of this investigation was to determine whether a nutritionally essential amino acid, l-lysine, acts like a serotonin receptor 4 (5-HT4) antagonist, and if l-lysine is beneficial in animal models of serotonin (5-HT)-induced anxiety, diarrhea, ileum contractions, and tachycardia and in stress-induced fecal excretion. The radioligand-binding assay was used to test the binding of l-lysine to various 5-HT receptors. The effects of l-lysine on 5-HT-induced contractions of isolated guinea pig ileum were studied in vitro. The effects of oral administration of l-lysine on diarrhea, stress-induced fecal excretion, and 5-HT-induced corticosterone release, tachycardia, and anxiety (an elevated plus maze paradigm) were studied in rats in vivo. l-Lysine (0.8 mmol/dl) inhibited (9.17%) binding of 5-HT to the 5-HT4 receptor, without any effect on 5-HT1A,2A,2B,2C,3 binding. l-Lysine (0.07 and 0.7 mmol/dl) blocked 5-HT-induced contractions of an isolated guinea pig ileum in vitro (P < 0.05 and P < 0.01). Orally applied l-lysine (1 g/kg of body weight) inhibited (P < 0.12) diarrhea triggered by coadministration of restraint stress and 5-hydroxytryptophane (10 mg/kg of body weight), and significantly blocked anxiety induced by the 5-HT4 receptor agonist (3.0 mmol/liter) in rats in vivo. No effects of l-lysine or the 5-HT4 receptor agonist on plasma corticosterone and heart rate were recorded. l-Lysine may be a partial 5-HT4 receptor antagonist and suppresses 5-HT4 receptor-mediated intestinal pathologies and anxiety in rats. An increase in nutritional load of l-lysine might be a useful tool in treating stress-induced anxiety and 5-HT-related diarrhea-type intestinal dysfunctions.
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