VGPメラノーマおよびMGPメラノーマ陽性リンパ節の分子プロファイリングによって特定された遺伝子の発現分析

マイクロアレイプロファイリングは、悪性のさまざまな組織病理学的段階の遺伝子発現パターンを確立するための強力なアプローチであり、同時に、新生物の初期および/または高度な段階で重要な機能を持つ可能性のある個々の遺伝子を特定するための強力なアプローチです。これまで発現していないことが示されていない遺伝子を特定したり、進行段階の黒色腫で役割を果たすことが示されていないため、原発性黒色腫および黒色腫陽性リンパ節標本のRNAを使用してマイクロアレイ分析を実施しました。RT-PCR、定量的、リアルタイムRT-PCR、およびフルオロクロムオリゴヌクレオチドベースの光学イメージングを使用して、同定された5つの既知の遺伝子の発現レベルとパターンを確立しました[腫瘍形成性13（ST13）、シスタチン8（CST）-8）、Dyskeratosis Congentia 1（DKC1）、Neuroendocrine分泌タンパク質55（NESP55）、Niemann-Pick疾患、C2型（NP-C2）]、および良性および非定型のネボシトリック病変、進行段階の黒色腫、および黒色腫陽性リンパ節における機能（16.7 kD仮想タンパク質）の遺伝子。

Microarray profiling is a powerful approach to establish gene expression patterns for different histopathological stages of a malignancy, and at the same time, to identify individual genes that may have important functions in the early and/or advanced stages of a neoplasm. To identify genes that hitherto have not been shown to be expressed or play a role in advanced-stage melanomas, we conducted microarray analyses with RNAs from primary melanoma and melanoma-positive lymph node specimens. Using RT-PCR, quantitative, real-time RT-PCR, and fluorochrome oligonucleotide-based optical imaging, we established the level and pattern of expression of five of the identified known genes [Suppression of Tumorigenicity 13 (ST13), Cystatin 8 (CST-8), Dyskeratosis Congentia 1 (DKC1), Neuroendocrine Secretory Protein 55 (NESP55), Niemann-Pick Disease, type C2 (NP-C2)], and a gene with unknown function (16.7 kD Hypothetical Protein) in benign and atypical nevocytic lesions, advanced-stage melanomas, and melanoma-positive lymph nodes.