CTCFは核下部位に絶縁体をテザーし、種間で共有された絶縁体メカニズムを提案します

絶縁体は、ある遺伝子のエンハンサーが近くの別の遺伝子のプロモーターを活性化することをブロックできます。ほとんどすべての記述された脊椎動物の絶縁体は、その活性のために調節タンパク質CTCFの結合を必要とします。CTCFが核小体タンパク質核形成肉とcop折し、両方がin vivoの絶縁部位に存在することを示します。さらに、外因性絶縁体配列は、CTCF依存的に核小体につながれています。これらの相互作用は、ショウジョウバエのジプシー絶縁体要素の相互作用とはまったく異なり、同様のループ構造を生成する可能性があり、エンハンサーブロッキング絶縁作用の共通テーマとモデルを示唆しています。

Insulators can block an enhancer of one gene from activating a promoter on another nearby gene. Almost all described vertebrate insulators require binding of the regulatory protein CTCF for their activity. We show that CTCF copurifies with the nucleolar protein nucleophosmin and both are present at insulator sites in vivo. Furthermore, exogenous insulator sequences are tethered to the nucleolus in a CTCF-dependent manner. These interactions, quite different from those of the gypsy insulator element in Drosophila, may generate similar loop structures, suggesting a common theme and model for enhancer-blocking insulator action.