中央の迷走神経刺激は、マウスの胃の体積の変化を呼び起こす：小型化されたバロスタットを使用した新しい技術

マウスのin vivoで胃量を測定するための新しい技術を開発しました。これは、遺伝子組み換えマウスモデルの胃の変化を明らかにするために非常に貴重であり、したがって、機能障害の根底にあるメカニズムの理解を拡大します。現在利用可能な胃の緊張に関する実験データは、等量体測定技術を使用して圧力変化を測定するのに対し、臨床研究ではバロスタティック技術を使用して体積変化を測定しています。より良い翻訳的アプローチのために、小型化されたバロスタットを使用して、ウレタンアベステット化および非神経系の否定的なマウスの胃の体積の変化を測定する可能性を評価しました。さらに、中央の迷走神経刺激がウレタンアナステット化されたマウスの胃容積を変化させるかどうかを評価しました。一酸化窒素ドナーナトリウムニトロプルシドナトリウム（1mg kg-1 i.p.）は胃量（+134 +/- 20ミクロール）を増加させましたが、コリン作動性アゴニストカルバコル（3マイクログkg-1 i.p.）はガソリン量（-153 +/- 20マイクロール）を減少させました。。同様の反応は、ウレタン分析および非神経化された否定的な動物で得られました。迷走神経の背側運動核にL-グルタミン酸（25 nmol）のマイクロインジェクション（DMV）が変化しました。吻側DMVへのマイクロインジェクションは胃収縮（-83 +/- 18ミクロール）を引き起こしましたが、尾側DMVの刺激により胃緩和（+95 +/- 16ミクロール）が生じました。これは、マウスにおけるDMVの機能的な組織を明らかにします。この研究では、マウスへの適用のためのバロスタティック技術を検証しています。胃の収縮性と緊張を理解することは、胃の収容性の障害が機能性消化不良の根本的な原因である可能性があるため、臨床的に関連しています。

We have developed a novel technique to measure gastric volume in vivo in mice; this will be invaluable for revealing gastric alterations in genetically modified mice models, thus expanding our understanding of the mechanisms underlying functional disorders. Experimental data on gastric tone currently available has focused on rats using isovolumetric techniques to measure pressure changes, whereas clinical studies use barostatic techniques to measure volume changes. For better translational approaches, we assessed the feasibility of using a miniaturized barostat to measure gastric volume changes in urethane-anaesthetized and unanaesthetized-decerebrate mice. Additionally, we assessed whether central vagal stimulation alters gastric volume in urethane-anaesthetized mice. Nitric oxide donor sodium nitroprusside (1mg kg-1 i.p.) increased gastric volume (+134 +/- 20 microL), whereas the cholinergic agonist carbachol (3 microg kg-1 i.p.) decreased gastric volume (-153 +/- 20 microL). Similar responses were obtained in urethane-anaesthetized and unanaesthetized-decerebrate animals. Microinjection of L-glutamate (25 nmol) into dorsal motor nucleus of the vagus (DMV) altered gastric volume; microinjection into rostral DMV led to gastric contraction (-83 +/- 18 microL) while stimulation of caudal DMV resulted in gastric relaxation (+95 +/- 16 microL). This reveals a functional organization of DMV in mice. This study validates barostatic techniques for application to mice. An understanding of gastric contractility and tone is clinically relevant as impaired gastric accommodation reflex may be an underlying cause of functional dyspepsia.