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目的:過敏性腸症候群(IBS)IBS-C患者の症状の治療におけるテガセロドの有効性と忍容性を判断する。 設計:オープンラベル(準介入)研究。 研究期間と期間:患者は2000年10月から2001年8月の間に4つのセンター(Akuh、Karachi; Mayo Hospital、Lahore; Pims、Islamabad; Hayatabad Teaching Complex、Peshawar)に登録されました。 患者と方法:テガセロッドは、6週間、6 mg(1日2回)の用量で経口投与されました。症状は、アンケートを使用して治療前および治療中に評価されました。 結果:患者の平均年齢は37.5歳で、81(69.2%)は男性でした。この研究では、117人の患者と101人の患者が研究を完了しました。腸の動きの数、排便時の緊張の症状、便の一貫性、膨満感、緊急性、腹痛は治療後に大幅に改善されました(P <0.05)。両方の性別のデータの分析は、緊急性の症状、排便、腹痛、治療後の排便数の緊急症状の統計的に有意な改善を個別に示しました。治療の中止を必要とする下痢とめまい(それぞれ6人と1人の患者)の副作用はまれでした。 結論:6 mg B.D.の用量で与えられたテガセロドIBS-C患者では効果的で忍容性があります。腹痛の症状、膨満感、排便への緊張、および週平均排便数の増加に伴う雄と女性でも同様に効果的です。
目的:過敏性腸症候群(IBS)IBS-C患者の症状の治療におけるテガセロドの有効性と忍容性を判断する。 設計:オープンラベル(準介入)研究。 研究期間と期間:患者は2000年10月から2001年8月の間に4つのセンター(Akuh、Karachi; Mayo Hospital、Lahore; Pims、Islamabad; Hayatabad Teaching Complex、Peshawar)に登録されました。 患者と方法:テガセロッドは、6週間、6 mg(1日2回)の用量で経口投与されました。症状は、アンケートを使用して治療前および治療中に評価されました。 結果:患者の平均年齢は37.5歳で、81(69.2%)は男性でした。この研究では、117人の患者と101人の患者が研究を完了しました。腸の動きの数、排便時の緊張の症状、便の一貫性、膨満感、緊急性、腹痛は治療後に大幅に改善されました(P <0.05)。両方の性別のデータの分析は、緊急性の症状、排便、腹痛、治療後の排便数の緊急症状の統計的に有意な改善を個別に示しました。治療の中止を必要とする下痢とめまい(それぞれ6人と1人の患者)の副作用はまれでした。 結論:6 mg B.D.の用量で与えられたテガセロドIBS-C患者では効果的で忍容性があります。腹痛の症状、膨満感、排便への緊張、および週平均排便数の増加に伴う雄と女性でも同様に効果的です。
OBJECTIVE: To determine the efficacy and tolerability of tegaserod in the treatment of symptoms of irritable bowel syndrome (IBS) IBS-C patients. DESIGN: An open label (quasi interventional) study. PLACE AND DURATION OF STUDY: Patients were enrolled between October 2000 and August 2001 at 4 centres (AKUH, Karachi; Mayo Hospital, Lahore; PIMS, Islamabad; Hayatabad Teaching Complex, Peshawar). PATIENTS AND METHODS: Tegaserod was administered in a dose of 6 mg (twice-a-day) orally for a period of 6 weeks. Symptoms were assessed before and during treatment using a questionnaire. RESULTS: The mean age of patients was 37.5 years and 81(69.2%) were males. The study enrolled 117 patients and 101 patients completed the study. Number of bowel movements, symptoms of straining at defecation, stool consistency, bloating, urgency and abdominal pain improved significantly following treatment (p<0.05). Analysis of data in both genders separately showed statistically significant improvement in symptoms of urgency, straining at defecation, abdominal pain and number of bowel movements following treatment. Side effects of diarrhoea and vertigo (6 and 1 patients respectively) necessitating discontinuation of treatment were infrequent. CONCLUSION: Tegaserod given in a dose of 6 mg b.d. is effective and well tolerated in IBS-C patients. It is equally effective in males and females in relieving the symptoms of abdominal pain, bloating, straining at defecation as well as increased in the mean number of bowel movements per week.
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