リポフスチンとは何ですか？他の自己蛍光性リソソーム貯蔵体からの特性と分化の定義

年齢とも呼ばれるリポウシンには、3つの定義的特性があります。（1）細胞内二次リソソームで構成されています。（2）紫外線または青色光に励起されると、黄色の自己蛍光放出があります。（3）通常の老化中に蓄積します。同様の蛍光特性を持つリソソーム貯蔵体は、特定の病理学的状態または実験的操作の結果として、さまざまな細胞タイプに蓄積します。クラスとして、後者はしばしばセロイド色素と呼ばれます。一般に、セロイド色素の形成に関与するメカニズムは、リポフスチン形成に関与するものと密接に類似しているとは想定できません。実際、形成のメカニズムは、リポフスチンとセロイドだけでなく、異なるリポウシンと異なるセロイドの間でも、ほぼ確実に異なります。現在、リポフスチン形成に関与するメカニズムに関する最も詳細な知識は、眼の網膜色素上皮（RPE）に関する研究から来ています。これらの研究は、少なくともRPEリポウシンの自家蛍光成分が網膜で発生するビタミンAの誘導体から生成されることを示しています。網膜への酸化ストレスは、これらのRPEフルオロフォアの形成を促進するようです。同様のメカニズムが他の組織で発生するリポフスチンの形成に関与しているかどうかは、まだ決定されていない。RPEリポフスチンフルオロフォア形成に関与するメカニズムは、網膜に特有の代謝経路と密接に関連しています。したがって、他の組織でリポフスチンが形成されるメカニズムは、RPEリポフスチン層の根底にあるメカニズムと根本的に異なるようです。

Lipofuscins, also known as age-pigments, have three defining characteristics: (1) they consist of intracellular secondary lysosomes; (2) they have a yellow autofluorescent emission when excited by near ultraviolet or blue light; and (3) they accumulate during normal senescence. Lysosomal storage bodies with similar fluorescence properties accumulate in various cell types as a result of specific pathological conditions or experimental manipulations. As a class, the latter are often referred to as ceroid pigments. In general, the mechanisms involved in the formation of ceroid pigments cannot be assumed to be closely similar to those involved in lipofuscin formation. In fact, the mechanisms of formation almost certainly differ, not only between lipofuscins and ceroids, but also among different lipofuscins and different ceroids. Presently, the most detailed knowledge about the mechanisms involved in lipofuscin formation come from studies on the retinal pigment epithelium (RPE) of the eye. These studies indicate that at least the autofluorescent constituents of RPE lipofuscin are generated from derivatives of vitamin A that occur in the retina. Oxidative stress to the retina appears to promote the formation of these RPE fluorophores. Whether similar mechanisms are involved in the formation of the lipofuscins that occur in other tissues remains to be determined. The mechanisms involved in RPE lipofuscin fluorophore formation are closely related to metabolic pathways that are specific to the retina. Thus, it appears likely that the mechanisms by which lipofuscins form in other tissues differ fundamentally from those that underlie RPE lipofuscin formation.