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ニトロプルシドナトリウム、ニトログリセリン、アジドナトリウムおよびヒドロキシルアミンは、微粒子および/またはさまざまな組織からの可溶性調製物におけるグアニル酸シクラーゼ活性を増加させました。ニトロプルシドナトリウムは、検査されたほとんどの製剤でグアニル酸シクラーゼ活性を増加させましたが、アジド、ヒドロキシルアミン、ニトログリセリンの効果は組織特異的でした。ニトログリセリンとヒドロキシルアミンも強力ではありませんでした。アジドナトリウム効果に必要なタンパク質活性化因子因子もカタラーゼも、ニトロプロシドナトリウムの刺激効果を変化させませんでした。アジドナトリウム、ニトロプルシドナトリウムまたはヒドロキシルアミンの存在下では、マグネシウムイオンは、グアニル酸シクラーゼの唯一のカチオン補因子と同じくらいマンガンイオンと同じくらい効果的でした。ラット肝臓とウシ気管平滑筋からの可溶性グアニル酸シクラーゼを使用有効濃度は、Mg2+が唯一のカチオン補因子としてわずかに少なかった。これらの薬剤が無傷の組織の周期的なGMPレベルを増加させる能力は、おそらくグアニル酸シクラーゼ活性への影響によるものです。これらの薬剤によるグアニル酸シクラーゼ活性化の正確なメカニズムは不明ですが、活性化は一酸化窒素の形成または一酸化窒素の形成が原因である可能性があります。
ニトロプルシドナトリウム、ニトログリセリン、アジドナトリウムおよびヒドロキシルアミンは、微粒子および/またはさまざまな組織からの可溶性調製物におけるグアニル酸シクラーゼ活性を増加させました。ニトロプルシドナトリウムは、検査されたほとんどの製剤でグアニル酸シクラーゼ活性を増加させましたが、アジド、ヒドロキシルアミン、ニトログリセリンの効果は組織特異的でした。ニトログリセリンとヒドロキシルアミンも強力ではありませんでした。アジドナトリウム効果に必要なタンパク質活性化因子因子もカタラーゼも、ニトロプロシドナトリウムの刺激効果を変化させませんでした。アジドナトリウム、ニトロプルシドナトリウムまたはヒドロキシルアミンの存在下では、マグネシウムイオンは、グアニル酸シクラーゼの唯一のカチオン補因子と同じくらいマンガンイオンと同じくらい効果的でした。ラット肝臓とウシ気管平滑筋からの可溶性グアニル酸シクラーゼを使用有効濃度は、Mg2+が唯一のカチオン補因子としてわずかに少なかった。これらの薬剤が無傷の組織の周期的なGMPレベルを増加させる能力は、おそらくグアニル酸シクラーゼ活性への影響によるものです。これらの薬剤によるグアニル酸シクラーゼ活性化の正確なメカニズムは不明ですが、活性化は一酸化窒素の形成または一酸化窒素の形成が原因である可能性があります。
Sodium nitroprusside, nitroglycerin, sodium azide and hydroxylamine increased guanylate cyclase activity in particulate and/or soluble preparations from various tissues. While sodium nitroprusside increased guanylate cyclase activity in most of the preparations examined, the effects of sodium azide, hydroxylamine and nitroglycerin were tissue specific. Nitroglycerin and hydroxylamine were also less potent. Neither the protein activator factor nor catalase which is required for sodium azide effects altered the stimulatory effect of sodium nitroprusside. In the presence of sodium azide, sodium nitroprusside or hydroxylamine, magnesium ion was as effective as manganese ion as a sole cation cofactor for guanylate cyclase. With soluble guanylate cyclase from rat liver and bovine tracheal smooth muscle the concentrations of sodium nitroprusside that gave half-maximal stimulation with Mn2+ were 0.1 mM and 0.01 mM, respectively. Effective concentrations were slightly less with Mg2+ as a sole cation cofactor. The ability of these agents to increase cyclic GMP levels in intact tissues is probably due to their effects on guanylate cyclase activity. While the precise mechanism of guanylate cyclase activation by these agents is not known, activation may be due to the formation of nitric oxide or another reactive material since nitric oxide also increased guanylate cyclase activity.
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