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目的：ヒト神経の体性感覚誘発電位（SEP）には、低振幅（<500 nv）高頻度（約600 Hz）の反復ウェーブレット（HFO）のバーストが含まれています。この研究は、HFOの生成に関与する皮質および皮質下の構造をさらに明確にすることを目的としています。 方法：128チャンネルの記録が、10人の右利きの健康な人間の被験者の右中央神経刺激と、そのうち7人が右尺骨神経に加えて得られました。データは、主成分分析と双極子ソース分析を適用することにより評価されました。 結果：異なるソース評価戦略は、皮質HFO起源の収束証拠を提供しました。2つの異なるほぼ直交指向のジェネレーターは並行してアクティブになりますが、振動期の4分の1の位相シフトがありますが、低周波「N20」は適切です1つの接線双極子ソースによってモデル化されています。中央値と尺骨由来の低周波およびHFO皮質源は、体性順序を示しています。さらに、HFOの生成は、皮質下、視床下部、視床下源部位に局在していました。視床付近の双極子は、HFOおよび低周波データの大幅に異なる部位にありました。 結論：皮質HFO源星座は、視床皮質繊維の終末と2番目の皮質HFO起源の「胎児」源を指します。さらに、HFOは皮質下および視床下部でも生成されます。ほぼ視床、HFOおよび低周波信号は、視床皮質流出に関与するさまざまなニューロン集団によって生成または変調されます。
目的：ヒト神経の体性感覚誘発電位（SEP）には、低振幅（<500 nv）高頻度（約600 Hz）の反復ウェーブレット（HFO）のバーストが含まれています。この研究は、HFOの生成に関与する皮質および皮質下の構造をさらに明確にすることを目的としています。 方法：128チャンネルの記録が、10人の右利きの健康な人間の被験者の右中央神経刺激と、そのうち7人が右尺骨神経に加えて得られました。データは、主成分分析と双極子ソース分析を適用することにより評価されました。 結果：異なるソース評価戦略は、皮質HFO起源の収束証拠を提供しました。2つの異なるほぼ直交指向のジェネレーターは並行してアクティブになりますが、振動期の4分の1の位相シフトがありますが、低周波「N20」は適切です1つの接線双極子ソースによってモデル化されています。中央値と尺骨由来の低周波およびHFO皮質源は、体性順序を示しています。さらに、HFOの生成は、皮質下、視床下部、視床下源部位に局在していました。視床付近の双極子は、HFOおよび低周波データの大幅に異なる部位にありました。 結論：皮質HFO源星座は、視床皮質繊維の終末と2番目の皮質HFO起源の「胎児」源を指します。さらに、HFOは皮質下および視床下部でも生成されます。ほぼ視床、HFOおよび低周波信号は、視床皮質流出に関与するさまざまなニューロン集団によって生成または変調されます。
OBJECTIVE: Human median nerve somatosensory evoked potentials (SEPs) contain a low-amplitude (<500 nV) high-frequency (approximately 600 Hz) burst of repetitive wavelets (HFOs) which are superimposed onto the primary cortical response 'N20.' This study aimed to further clarify the cortical and subcortical structures involved in the generation of the HFOs. METHODS: 128-Channel recordings were obtained to right median nerve stimulation of 10 right-handed healthy human subjects and in 7 of them additional to right ulnar nerve. Data were evaluated by applying principal component analysis and dipole source analysis. RESULTS: Different source evaluation strategies provided converging evidence for a cortical HFO origin, with two different almost orthogonally oriented generators being active in parallel, but with a phase shift of a quarter of their oscillatory period, while the low-frequency 'N20' is adequately modeled by one tangential dipole source. Median and ulnar derived low-frequency and HFO cortical sources show a somatotopic order. Additionally, generation of the HFOs was localized in subcortical, near-thalamic and subthalamic source sites. The near-thalamic dipole was located at significantly different sites in HFO and low-frequency data. CONCLUSIONS: The cortical HFO source constellation points to a 'precortical' source in terminals of thalamocortical fibers and a second intracortical HFO origin. Furthermore, HFOs are also generated at subcortical and even subthalamic sites. Near-thalamic, the HFO and low-frequency signals are generated or modulated by different neuron populations involved in the thalamocortical outflow.
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