分離された腸細胞におけるD-マンノース輸送と代謝

D-マンノース輸送と代謝は、鶏肉小腸から分離された腸細胞で研究されています。Na（+）の存在下では、細胞に取り付けられたマンノースは、自由のままであるか、リン酸化された、H（2）Oに異化するか、膜成分の一部になります。細胞が氷浴に移されると、サイトゾルに自由に残っているマンノースは放出されます。Na（+） - 依存性d-マンノース輸送は電気形成的であり、ウアベインとジニトロフェノールによって阻害されます。その基質特異性は、SGLT-1トランスポーターとは異なります。GLUT2輸送体阻害剤フロレチンとシトカラシンBは、30分間のマンノースの取り込み後に添加した後、以前に蓄積したD-マンノースを減少させましたが、これら2つの薬剤は細胞を外部培地3-O-メチルグルコース（3-OMG）濃度比に増加させました。プリロードされたd- [2-（3）h] - マンノース腸細胞からのd-マンノース流出速度はNa（+） - 独立です。フロレチンはd-マンノース流出速度には影響しませんでしたが、3-OMGの排出速度は阻害されました。マンノースの摂取も流出速度もフルクトースの影響を受けませんでした。腸細胞に採取されたマンノースの一部は急速に代謝され、腸細胞には2つのd-マンノース輸送システムがあると結論付けられています。1つは濃縮的でNa（+）依存性であり、もう1つはNa（+） - 独立しており、受動的です。

D-mannose transport and metabolism has been studied in enterocytes isolated from chicken small intestine. In the presence of Na(+), the mannose taken up by the cells either remains free, is phosphorylated, is catabolized to H(2)O, or becomes part of membrane components. The mannose remaining free in the cytosol is released when the cells are transferred to an ice bath. The Na(+)-dependent D-mannose transport is electrogenic and inhibited by ouabain and dinitrophenol; its substrate specificity differs from SGLT-1 transporter. The Glut2 transporter inhibitors phloretin and cytochalasin B added following 30-min mannose uptake reduced the previously accumulated D-mannose, whereas these two agents increased the cell to external medium 3-O-methyl-glucose (3-OMG) concentration ratio. D-mannose efflux rate from preloaded D-[2-(3)H]-mannose enterocytes is Na(+)-independent. Phloretin did not affect D-mannose efflux rate, whereas it inhibited that of 3-OMG. Neither mannose uptake nor efflux rate were affected by fructose. It is concluded that part of the mannose taken up by the enterocytes is rapidly metabolized and that enterocytes have two D- mannose transport systems: one is concentrative and Na(+)-dependent and the other is Na(+)-independent and passive.