Ru（II） - サイクロトリマー化/スズキ・ミヤウラのカップリングを介した一時的なテザーワンポット4コンポーネントカップリングを介した3つの非対称アルキンの化学療法およびレジオセレクトリマー化

アルキニルボロン酸塩、プロパルギルアルコール、および末端アルキンの触媒[2+2+2]のサイクロトリマー化により、化学療法およびレジオセレクティブに進み、アリールボロン酸塩を生じさせ、アリールゾウドのクロスクロスカップリングを受けてアリールボロン酸を引き起こしました。53〜76％の収量でビアリルを置き換えました。

The Ru(II)-catalyzed [2+2+2] cyclotrimerization of alkynylboronates, propargyl alcohol, and terminal alkynes proceeded chemo- and regioselectively to give rise to arylboronates, which were subjected to Suzuki-Miyaura cross-coupling with aryliodides to afford highly substituted biaryls in 53-76% yields.