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非abe:全身麻酔からの回復には、しばしば残留鎮静、眠気、疲労、および数時間から数日続く可能性のあるエネルギーの欠如が含まれます。Modafinilは、ナルコレプシーに関連する昼間の眠気が過度に承認された患者に対して承認された覚醒促進薬です。全身麻酔から回復した患者におけるモダフィニル(200 mg)とプラセボの単回投与量の効果を評価しました。34人の被験者が、IRBによって承認されたこの将来の無作為化二重盲検試験に参加しました。術前に、患者は、0〜10の言葉によるアナログスケール(VAS)と示された場合に個別のスケールを使用して、前の24時間で経験したさまざまな症状を評価するように求められました。術後、患者が経口摂取に耐えることができ、制度的退院基準を満たすことができたら、研究薬(モダフィニル200 mgまたはプラセボ)に水を一杯投与しました。投与後24時間後に患者に連絡して、退院後の症状を評価しました。プラセボ群の患者は、術後疲労(4.8 [3.3]対1.4 [1.8])、疲労(4.3 [3.3]対2.4 [3.1])、または摩耗の程度(4.7 [3.6]対2.9 [2.4]を報告した。])。かなり多くの患者が、プラセボ群で中程度から重度の疲労を報告しました(65%対12%)。「警戒」と「エネルギー」の2つの主要なテーマは、モダフィニルを投与された患者の71%とプラセボを投与された患者の18%によって表現されました。全身麻酔から回復している患者は、モダフィニルから大きな恩恵を受けることができます。 意味:モダフィニルは疲労を大幅に軽減し、術後患者の覚醒感とエネルギー感を改善します。全身麻酔から回復している患者は、モダフィニル投与から大きな恩恵を受けることができます。
非abe:全身麻酔からの回復には、しばしば残留鎮静、眠気、疲労、および数時間から数日続く可能性のあるエネルギーの欠如が含まれます。Modafinilは、ナルコレプシーに関連する昼間の眠気が過度に承認された患者に対して承認された覚醒促進薬です。全身麻酔から回復した患者におけるモダフィニル(200 mg)とプラセボの単回投与量の効果を評価しました。34人の被験者が、IRBによって承認されたこの将来の無作為化二重盲検試験に参加しました。術前に、患者は、0〜10の言葉によるアナログスケール(VAS)と示された場合に個別のスケールを使用して、前の24時間で経験したさまざまな症状を評価するように求められました。術後、患者が経口摂取に耐えることができ、制度的退院基準を満たすことができたら、研究薬(モダフィニル200 mgまたはプラセボ)に水を一杯投与しました。投与後24時間後に患者に連絡して、退院後の症状を評価しました。プラセボ群の患者は、術後疲労(4.8 [3.3]対1.4 [1.8])、疲労(4.3 [3.3]対2.4 [3.1])、または摩耗の程度(4.7 [3.6]対2.9 [2.4]を報告した。])。かなり多くの患者が、プラセボ群で中程度から重度の疲労を報告しました(65%対12%)。「警戒」と「エネルギー」の2つの主要なテーマは、モダフィニルを投与された患者の71%とプラセボを投与された患者の18%によって表現されました。全身麻酔から回復している患者は、モダフィニルから大きな恩恵を受けることができます。 意味:モダフィニルは疲労を大幅に軽減し、術後患者の覚醒感とエネルギー感を改善します。全身麻酔から回復している患者は、モダフィニル投与から大きな恩恵を受けることができます。
UNLABELLED: Recovery from general anesthesia often involves residual sedation, drowsiness, fatigue, and lack of energy that may last hours to days. Modafinil is a wakefulness-promoting drug approved for patients with excessive daytime sleepiness associated with narcolepsy. We evaluated the effect of single doses of modafinil (200 mg) and placebo in patients recovering from general anesthesia. Thirty-four subjects participated in this prospective, randomized, double-blind study approved by our IRB. Preoperatively, patients were asked to rate various symptoms they had experienced over the previous 24-h using a verbal analog scale (VAS) of 0 to 10 as well as discrete scale when indicated. Postoperatively, once the patient was able to tolerate oral intake and met our institutional discharge criteria, the study drug (modafinil 200 mg or placebo) was administered with a sip of water. Patients were contacted 24 (1) hours after dosing to evaluate postdischarge symptoms. Patients in the placebo group reported significantly more postoperative fatigue (4.8 [3.3] versus 1.4 [1.8]), exhaustion (4.3 [3.3] versus 2.4 [3.1]), or degree of feeling worn out (4.7 [3.6] versus 2.9 [2.4]). Significantly more patients reported moderate to severe fatigue in the placebo group (65% versus 12%). Two major themes of "alertness" and "energy" were expressed by 71% of the patients receiving modafinil versus 18% of those receiving placebo. Patients recovering from general anesthesia can significantly benefit from modafinil. IMPLICATIONS: Modafinil significantly reduces fatigue and improves feelings of alertness and energy in postoperative patients. Patients recovering from general anesthesia can significantly benefit from modafinil administration.
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