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H3、H53、およびH54の3つのH標準大腸菌株の6つのフラジェリン遺伝子が特徴付けられました。各株には2つのフラジェリン遺伝子があり、そのうちの1つは標準H抗原として表されます。鞭毛遺伝子のペアFLKA3(H3抗原のエンコード)とFLIC16(H16)は、BI7327-41、FLKA53(H53)およびFLIC-53からクローン化されました。。2つのFLIC遺伝子、FLIC-53とFLIC-54は、IS1とIS1222の挿入により、それぞれ機能しません。FLKAおよびFLMA領域は、それぞれRNPB遺伝子の3 '末端とNLPA遺伝子の近くにあります。それらのそれぞれに続いて、Salmonella enterica血清型TyphimuriumにおけるFlic(I)の発現を抑制することが知られているFLJAと相同の遺伝子が続きます。これらの結果は、FLJBAオペロンの同じ起源に由来することを示唆しています。ただし、これらの領域には、HIN遺伝子も反転性Hセグメントも含まれていません。4つのフラジェリン遺伝子、FLIC16、FLKA3、FLKA53、およびFLMA54は、ヌクレオチドとアミノ酸シーケンスの高い相同性を、互いに、およびS. enterica血清型Typhimurium鞭毛遺伝子と共有します。FLIC16のプロモーター配列はFLIC(I)のプロモーターと相同ですが、FLKAとFLMAのプロモーター配列はFLJBのプロモーターと相同です。FLIC16、FLIC-53、およびFLIC-54遺伝子のターミネーター配列は、それ自体が保存されており、大腸菌FLIC48遺伝子と同じです。FLJA3、FLJA3、FLJA53、FLJA54の3つのFLJAリプレッサーは、互いに高度に相同で、サルモネラのFLJAと適度に相同のものです。これらの結果は、分析された6つの鞭毛遺伝子がサルモネラフラジェリン遺伝子と著しく類似しており、サルモネラからの横方向の移動を示唆していることを示しています。
H3、H53、およびH54の3つのH標準大腸菌株の6つのフラジェリン遺伝子が特徴付けられました。各株には2つのフラジェリン遺伝子があり、そのうちの1つは標準H抗原として表されます。鞭毛遺伝子のペアFLKA3(H3抗原のエンコード)とFLIC16(H16)は、BI7327-41、FLKA53(H53)およびFLIC-53からクローン化されました。。2つのFLIC遺伝子、FLIC-53とFLIC-54は、IS1とIS1222の挿入により、それぞれ機能しません。FLKAおよびFLMA領域は、それぞれRNPB遺伝子の3 '末端とNLPA遺伝子の近くにあります。それらのそれぞれに続いて、Salmonella enterica血清型TyphimuriumにおけるFlic(I)の発現を抑制することが知られているFLJAと相同の遺伝子が続きます。これらの結果は、FLJBAオペロンの同じ起源に由来することを示唆しています。ただし、これらの領域には、HIN遺伝子も反転性Hセグメントも含まれていません。4つのフラジェリン遺伝子、FLIC16、FLKA3、FLKA53、およびFLMA54は、ヌクレオチドとアミノ酸シーケンスの高い相同性を、互いに、およびS. enterica血清型Typhimurium鞭毛遺伝子と共有します。FLIC16のプロモーター配列はFLIC(I)のプロモーターと相同ですが、FLKAとFLMAのプロモーター配列はFLJBのプロモーターと相同です。FLIC16、FLIC-53、およびFLIC-54遺伝子のターミネーター配列は、それ自体が保存されており、大腸菌FLIC48遺伝子と同じです。FLJA3、FLJA3、FLJA53、FLJA54の3つのFLJAリプレッサーは、互いに高度に相同で、サルモネラのFLJAと適度に相同のものです。これらの結果は、分析された6つの鞭毛遺伝子がサルモネラフラジェリン遺伝子と著しく類似しており、サルモネラからの横方向の移動を示唆していることを示しています。
Six flagellin genes in three H standard Escherichia coli strains for H3, H53 and H54 were characterized. Each strain has two flagellin genes, one of which is expressed as its standard H antigen. A pair of flagellin genes flkA3 (encoding for H3 antigen) and fliC16 (H16) was cloned from Bi7327-41, flkA53 (H53) and fliC-53 from E480-68, and flmA54 (H54) and fliC-54 from E223-69. Two fliC genes, fliC-53 and fliC-54, are nonfunctional owing to the insertions of IS1 and IS1222, respectively. The flkA and flmA regions are located in the 3' end of the rnpB gene and near the nlpA gene, respectively. Each of them is followed by a gene homologous to fljA, which is known to repress the expression of fliC(i) in Salmonella enterica serovar Typhimurium. These results suggest that they are derived from the same origin of the fljBA operon. However, these regions contain neither the hin gene nor the invertible H segment. The four flagellin genes, fliC16, flkA3, flkA53 and flmA54, share high homology in nucleotide and amino-acid sequences with one another and with the S. enterica serovar Typhimurium flagellin genes. The promoter sequence of fliC16 is homologous to that of fliC(i), whereas the promoter sequences of flkA and flmA are homologous to that of fljB. The terminator sequences of the fliC16, fliC-53 and fliC-54 genes are conserved among themselves and identical with that of the E. coli fliC48 gene. Three FljA repressors, FljA3, FljA53 and FljA54, are homologous highly with one another and moderately with FljA of Salmonella. These results indicate that six flagellin genes analyzed are markedly similar to the Salmonella flagellin genes, suggesting their lateral transfer from Salmonella.
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