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腸神経系の固有の一次求心性ニューロン(IPAN)は、他のすべての末梢ニューロンとはまったく異なります。IPANは、絨毛の動きや粘膜の歪み、腸の筋肉の収縮、腸内腔の内容物の化学の変化を含む生理学的刺激のトランスデューサーです。それらは、運動性のパターン、粘膜上皮を横切る液体の分泌、小腸および大腸の局所血流に影響を与える固有反射の最初のニューロンです。モルモットの小腸では、それらが詳細に特徴付けられている小さな腸では、IPANにはDogiel Type IIの形態があります。つまり、複数のプロセスを持つ大きな丸いニューロンまたは楕円形のニューロンであり、その一部は腸の管腔面に近いものであり、一部そのうち、腸内介在ニューロン、運動ニューロン、および他のIPANとのシナプスを形成します。IPANは、その興奮性、および腸神経回路での機能が決定される明確なイオン電流を持っています。これらには、電圧依存性Na(+)およびCa(2+)電流、長持ちするカルシウム活性化K(+)電流、および過分極活性化カチオン電流が含まれます。IPANは、シナプス入力での長期間の低周波活動と炎症性メディエーターによって誘導される可能性のある励起状態に長期的な変化を示します。IPANは、炎症後の腸機能の病理学的変化に関与している可能性があります。
腸神経系の固有の一次求心性ニューロン(IPAN)は、他のすべての末梢ニューロンとはまったく異なります。IPANは、絨毛の動きや粘膜の歪み、腸の筋肉の収縮、腸内腔の内容物の化学の変化を含む生理学的刺激のトランスデューサーです。それらは、運動性のパターン、粘膜上皮を横切る液体の分泌、小腸および大腸の局所血流に影響を与える固有反射の最初のニューロンです。モルモットの小腸では、それらが詳細に特徴付けられている小さな腸では、IPANにはDogiel Type IIの形態があります。つまり、複数のプロセスを持つ大きな丸いニューロンまたは楕円形のニューロンであり、その一部は腸の管腔面に近いものであり、一部そのうち、腸内介在ニューロン、運動ニューロン、および他のIPANとのシナプスを形成します。IPANは、その興奮性、および腸神経回路での機能が決定される明確なイオン電流を持っています。これらには、電圧依存性Na(+)およびCa(2+)電流、長持ちするカルシウム活性化K(+)電流、および過分極活性化カチオン電流が含まれます。IPANは、シナプス入力での長期間の低周波活動と炎症性メディエーターによって誘導される可能性のある励起状態に長期的な変化を示します。IPANは、炎症後の腸機能の病理学的変化に関与している可能性があります。
Intrinsic primary afferent neurons (IPANs) of the enteric nervous system are quite different from all other peripheral neurons. The IPANs are transducers of physiological stimuli, including movement of the villi or distortion of the mucosa, contraction of intestinal muscle and changes in the chemistry of the contents of the gut lumen. They are the first neurons in intrinsic reflexes that influence the patterns of motility, secretion of fluid across the mucosal epithelium and local blood flow in the small and large intestines. In the guinea pig small intestine, where they have been characterized in detail, IPANs have Dogiel type II morphology, that is they are large round or oval neurons with multiple processes, some of which end close to the luminal surface of the intestine, and some of which form synapses with enteric interneurons, motor neurons and with other IPANs. The IPANs have well-defined ionic currents through which their excitability, and their functions in enteric nerve circuits, is determined. These include voltage-gated Na(+) and Ca(2+) currents, a long lasting calcium-activated K(+) current, and a hyperpolarization-activated cationic current. The IPANs exhibit long-term changes in their states of excitation that can be induced by extended periods of low frequency activity in synaptic inputs and by inflammatory mediators, either applied directly or released during an inflammatory challenge. The IPANs may be involved in pathological changes in enteric function following inflammation.
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