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DDT(1,1,1-トリクロロ-2,2-ビス(p-クロロフェニル)エタン)およびその原理代謝物、DDE(1,1-ジクロロ-2,2-ビス(p-クロロフェニル)エチレン)およびDDD(1,1-ジクロロ-2,2-ビス(p-クロロフェニル)エタン)は広範な環境汚染物質ですが、それらに関する情報はほとんど利用できません非標的微生物叢(特に微細藻類とシアノバクテリア)と長期汚染土壌におけるそれらの活動への影響。このため、長期のDDT汚染された土壌は、微生物(細菌、真菌、藻類)、微生物バイオマス、およびデヒドロゲナーゼ活性に対するDDT残基と毒性についてスクリーニングされました。また、さまざまな部位から分離された5つの純粋な培養(2つの単細胞緑色藻類と3つの角膜固定シアノバクテリア)が、DDTを代謝する能力についてテストされました。細菌と藻類の生存可能なカウントは、DDT汚染の増加とともに減少しましたが、真菌数、微生物バイオマス、デヒドロゲナーゼ活性は、中レベルの汚染土壌(27 mg DDT残基Kg(-1)土壌)で増加しました。テストされたすべてのパラメーターは、高レベルの汚染土壌(34 mg DDT残基Kg(-1)土壌)で大きく阻害されました。藻類とシアノバクテリアの種の組成は、汚染された土壌で変化し、媒体および高汚染土壌では敏感な種が除去され、これらの生物が汚染のバイオ指標として有用である可能性があることを示唆しています。微生物バイオマスおよびデヒドロゲナーゼ活性は、これらのパラメーターが真菌(おそらくDDT耐性)カウントの増加によって潜在的に影響を受けるため、汚染の優れた生体指標として機能しない可能性があります。テストされたすべての藻類種は、DDEおよびDDDにDDTを代謝しました。ただし、DDDへの変換は、ジアトロゲン固定シアノバクテリアの場合により重要でした。
DDT(1,1,1-トリクロロ-2,2-ビス(p-クロロフェニル)エタン)およびその原理代謝物、DDE(1,1-ジクロロ-2,2-ビス(p-クロロフェニル)エチレン)およびDDD(1,1-ジクロロ-2,2-ビス(p-クロロフェニル)エタン)は広範な環境汚染物質ですが、それらに関する情報はほとんど利用できません非標的微生物叢(特に微細藻類とシアノバクテリア)と長期汚染土壌におけるそれらの活動への影響。このため、長期のDDT汚染された土壌は、微生物(細菌、真菌、藻類)、微生物バイオマス、およびデヒドロゲナーゼ活性に対するDDT残基と毒性についてスクリーニングされました。また、さまざまな部位から分離された5つの純粋な培養(2つの単細胞緑色藻類と3つの角膜固定シアノバクテリア)が、DDTを代謝する能力についてテストされました。細菌と藻類の生存可能なカウントは、DDT汚染の増加とともに減少しましたが、真菌数、微生物バイオマス、デヒドロゲナーゼ活性は、中レベルの汚染土壌(27 mg DDT残基Kg(-1)土壌)で増加しました。テストされたすべてのパラメーターは、高レベルの汚染土壌(34 mg DDT残基Kg(-1)土壌)で大きく阻害されました。藻類とシアノバクテリアの種の組成は、汚染された土壌で変化し、媒体および高汚染土壌では敏感な種が除去され、これらの生物が汚染のバイオ指標として有用である可能性があることを示唆しています。微生物バイオマスおよびデヒドロゲナーゼ活性は、これらのパラメーターが真菌(おそらくDDT耐性)カウントの増加によって潜在的に影響を受けるため、汚染の優れた生体指標として機能しない可能性があります。テストされたすべての藻類種は、DDEおよびDDDにDDTを代謝しました。ただし、DDDへの変換は、ジアトロゲン固定シアノバクテリアの場合により重要でした。
DDT (1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane) and its principle metabolites, DDE (1,1-dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethylene) and DDD (1,1-dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane) are widespread environmental contaminants but little information is available concerning their effects on non-target microflora (especially microalgae and cyanobacteria) and their activities in long-term contaminated soils. For this reason a long-term DDT-contaminated soil was screened for DDT residues and toxicity to microorganisms (bacteria, fungi, algae), microbial biomass and dehydrogenase activity. Also, five pure cultures isolated from various sites (two unicellular green algae and three dinitrogen-fixing cyanobacteria) were tested for their ability to metabolise DDT. Viable counts of bacteria and algae declined with increasing DDT contamination while fungal counts, microbial biomass and dehydrogenase activity increased in medium-level contaminated soil (27 mg DDT residues kg(-1) soil). All the tested parameters were greatly inhibited in high-level contaminated soil (34 mg DDT residues kg(-1) soil). Species composition of algae and cyanobacteria was altered in contaminated soils and sensitive species were eliminated in the medium and high contaminated soils suggesting that these organisms could be useful as bioindicators of pollution. Microbial biomass and dehydrogenase activity may not serve as good bioindicators of pollution since these parameters were potentially influenced by the increase in fungal (probably DDT resistant) counts. All the tested algal species metabolised DDT to DDE and DDD; however, transformation to DDD was more significant in the case of dinitrogen-fixing cyanobacteria.
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