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神経ペプチド、特にオキシトシン(OT)およびアルギニンバソプレシン(AVP)は、同種の一夫一婦制のいくつかの特徴に関与しています。本研究の目的は、生殖的にナイーブな雄の草原における異常な挙動におけるOTとAVPの役割を調べることでした。男性は、人工脳脊髄液(ACSF)、OT、OT受容体拮抗薬(OTA)、AVP、AVP受容体拮抗薬(AVPA)、またはOTAとAVPAの組み合わせの脳室内(ICV)注射を受け、その後、親の行動についてテストされました。治療の約45分後、動物を刺激子犬に対する行動反応についてテストしました。10分間のテストでは、対照動物では自発的なalloparentalの挙動が高かった。OTとAVPは、より微妙な行動の変化が観察されたものの、親の行動を示した男性の数を大幅に増加させませんでした。AVPAとOTA(それぞれ10 ng)との治療を組み合わせて、男性の親の行動を大幅に減らし、攻撃を増加させました。より低い用量(1 ng OTA/1 ng AVPA)に続いて、男性は脊柱症を示す可能性が低く、コントロールよりも子犬に近づくのが遅くなる傾向がありました。1人の拮抗薬のみで治療することは、同種の発現を妨げなかったため、これらの結果は、OTまたはAVP受容体へのアクセスが同種の発現に十分である可能性があることを示唆しています。
神経ペプチド、特にオキシトシン(OT)およびアルギニンバソプレシン(AVP)は、同種の一夫一婦制のいくつかの特徴に関与しています。本研究の目的は、生殖的にナイーブな雄の草原における異常な挙動におけるOTとAVPの役割を調べることでした。男性は、人工脳脊髄液(ACSF)、OT、OT受容体拮抗薬(OTA)、AVP、AVP受容体拮抗薬(AVPA)、またはOTAとAVPAの組み合わせの脳室内(ICV)注射を受け、その後、親の行動についてテストされました。治療の約45分後、動物を刺激子犬に対する行動反応についてテストしました。10分間のテストでは、対照動物では自発的なalloparentalの挙動が高かった。OTとAVPは、より微妙な行動の変化が観察されたものの、親の行動を示した男性の数を大幅に増加させませんでした。AVPAとOTA(それぞれ10 ng)との治療を組み合わせて、男性の親の行動を大幅に減らし、攻撃を増加させました。より低い用量(1 ng OTA/1 ng AVPA)に続いて、男性は脊柱症を示す可能性が低く、コントロールよりも子犬に近づくのが遅くなる傾向がありました。1人の拮抗薬のみで治療することは、同種の発現を妨げなかったため、これらの結果は、OTまたはAVP受容体へのアクセスが同種の発現に十分である可能性があることを示唆しています。
Neuropeptides, especially oxytocin (OT) and arginine vasopressin (AVP), have been implicated in several features of monogamy including alloparenting. The purpose of the present study was to examine the role of OT and AVP in alloparental behavior in reproductively naïve male prairie voles. Males received intracerebroventricular (ICV) injections of artificial cerebrospinal fluid (aCSF), OT, an OT receptor antagonist (OTA), AVP, an AVP receptor antagonist (AVPA), or combinations of OTA and AVPA and were subsequently tested for parental behavior. Approximately 45 min after treatment, animals were tested for behavioral responses to stimulus pups. In a 10-min test, spontaneous alloparental behavior was high in control animals. OT and AVP did not significantly increase the number of males that showed parental behavior, although more subtle behavioral changes were observed. Combined treatment with AVPA and OTA (10 ng each) significantly reduced male parental behavior and increased attacks; following a lower dose (1 ng OTA/1 ng AVPA), males were less likely to display kyphosis and tended to be slower to approach pups than controls. Since treatment with only one antagonist did not interfere with the expression of alloparenting, these results suggest that access to either OT or AVP receptors may be sufficient for the expression of alloparenting.
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