抗酸化剤の補給は、ウルトラマラソンランナーの運動誘発性脂質過酸化を防ぎますが、炎症ではありません

ビタミンEとCの6週間の補給が運動誘発性脂質過酸化と炎症を緩和できるかどうかを判断するために、50 kmのウルトラマラソン中に22人のランナーを研究しました。被験者は、（1）プラセボ（PL）または（2）抗酸化物質（AO：1000 mgビタミンCおよび300 mg RRR-alpha-Tocopheryl酢酸）の2つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。補給前（ベースライン）、3週間の補給、1時間前、中、および後部、および2時間の後、6日間の血液サンプルが得られました。α-トコフェロール（α-toH）、アスコルビン酸（AA）、尿酸（UA）、F2-イソプロスタン（F2-ISOPS）、腫瘍壊死因子アルファ（TNF-alpha）、Interleukin-6（IL-6（6（IL-6））の血漿レベル）、およびC反応性タンパク質（CRP）を測定しました。補足により、PLグループではなく、AOでプラズマアルファトゥハとAAが増加しました。F2-ISOPレベルはベースライン、28 +/- 2（PL）および27 +/- 3 pg/ml（AO）のグループ間で類似していたが、F2-ISOPSはPLグループでのみ実行中に増加した（41 +/---3 pg/ml）。PLの女性では、F2-ISOPSは後部後部（p <.01）を上昇させたが、2時間の後部濃度濃度に戻った。PL MENでは、F2-ISOP濃度はより高くなり、2時間の後部、および1、2、3、4、および6日間のポストトラス（PL対AOグループ、それぞれp <.03）でした。炎症のマーカーは、治療群に関係なく、実行に反応して劇的に増加しました。したがって、AOの補給は、持久力運動誘発性脂質過酸化を防止しましたが、炎症マーカーには影響しませんでした。

To determine if 6 weeks of supplementation with vitamins E and C could alleviate exercise-induced lipid peroxidation and inflammation, we studied 22 runners during a 50 km ultramarathon. Subjects were randomly assigned to one of two groups: (1) placebos (PL) or (2) antioxidants (AO: 1000 mg vitamin C and 300 mg RRR-alpha-tocopheryl acetate). Blood samples were obtained prior to supplementation (baseline), after 3 weeks of supplementation, 1 h pre-, mid-, and postrace, 2 h postrace and for 6 days postrace. Plasma levels of alpha-tocopherol (alpha-TOH), ascorbic acid (AA), uric acid (UA), F2-isoprostanes (F2-IsoPs), tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), interleukin-6 (IL-6), and C-reactive protein (CRP) were measured. With supplementation, plasma alpha-TOH and AA increased in the AO but not the PL group. Although F2-IsoP levels were similar between groups at baseline, 28 +/- 2 (PL) and 27 +/- 3 pg/ml (AO), F2-IsoPs increased during the run only in the PL group (41 +/- 3 pg/ml). In PL women, F2-IsoPs were elevated postrace (p <.01), but returned to prerace concentrations by 2 h postrace. In PL men, F2-IsoP concentrations were higher postrace, 2 h postrace, and 1, 2, 3, 4, and 6 days postrace (PL vs. AO group, each p <.03). Markers of inflammation were increased dramatically in response to the run regardless of treatment group. Thus, AO supplementation prevented endurance exercise-induced lipid peroxidation but had no effect on inflammatory markers.