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Anadenanthera colubrinaの航空部分の化学的調査により、Anadanthoflavoneという名前の新しいフラボノイド(1)とともに、Alnusenol、Lupenone、Lupeol、Betulinic Acid、Alpha-Amyrin、Beta-Amyrin、Beta-Sitosterol、apgmasterol、apmasterol、apmasterol、beta-amyrin、beta-amyrin、beta-amyrin、とシンナミン酸。単離された化合物は、ヒト血小板12-リポキシゲナーゼ(12-HLO)、ヒト網状細胞15-リポキシゲナーゼ(15-HLO)および大豆リポキシゲナーゼ-1(15-SLO)での阻害活性について評価されました。化合物1は、それぞれ13 +/- 3 microMおよび17 +/- 3 microMのIC50値で、12-HLOおよび15-HLOに対して活性であることがわかりました。アピゲニンは15-HLO(IC50:4.0 +/- 1 microM)の活性を選択的に阻害しましたが、ルペノン、ルペオール、アルファアミリンは15-SLOに対して活性があることがわかりました(IC50:22 +/- 3 microM、35 +/- 9 microMおよび15 +/- 3 microM)。
Anadenanthera colubrinaの航空部分の化学的調査により、Anadanthoflavoneという名前の新しいフラボノイド(1)とともに、Alnusenol、Lupenone、Lupeol、Betulinic Acid、Alpha-Amyrin、Beta-Amyrin、Beta-Sitosterol、apgmasterol、apmasterol、apmasterol、beta-amyrin、beta-amyrin、beta-amyrin、とシンナミン酸。単離された化合物は、ヒト血小板12-リポキシゲナーゼ(12-HLO)、ヒト網状細胞15-リポキシゲナーゼ(15-HLO)および大豆リポキシゲナーゼ-1(15-SLO)での阻害活性について評価されました。化合物1は、それぞれ13 +/- 3 microMおよび17 +/- 3 microMのIC50値で、12-HLOおよび15-HLOに対して活性であることがわかりました。アピゲニンは15-HLO(IC50:4.0 +/- 1 microM)の活性を選択的に阻害しましたが、ルペノン、ルペオール、アルファアミリンは15-SLOに対して活性があることがわかりました(IC50:22 +/- 3 microM、35 +/- 9 microMおよび15 +/- 3 microM)。
Chemical investigation of the aerial parts of Anadenanthera colubrina led to the isolation of a new flavonoid named anadanthoflavone ( 1), along with 11 known compounds: alnusenol, lupenone, lupeol, betulinic acid, alpha-amyrin, beta-amyrin, beta-sitosterol, stigmasterol, apigenin, 4-hydroxybenzoic acid and cinnamic acid. The isolated compounds were evaluated for their inhibitory activity on human platelet 12-lipoxygenase (12-hLO), human reticulocyte 15-lipoxygenase (15-hLO) and soybean lipoxygenase-1 (15-sLO). Compound 1 was found to be active against 12-hLO and 15-hLO with IC50 values of 13 +/- 3 microM and 17 +/- 3 microM, respectively. Apigenin selectively inhibited the activity of 15-hLO (IC50 : 4.0 +/- 1 microM), while lupenone, lupeol and alpha-amyrin were found active against 15-sLO (IC50 : 22 +/- 3 microM, 35 +/- 9 microM and 15 +/- 3 microM, respectively).
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