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鶏肉下部腸、coprodeum、および食事性ナトリウムレベルにおけるミトコンドリアリッチ細胞(MR細胞)の形態との相関は、NaClとプラズマアルドステロンレベルの異なる食事摂取を持つ鶏を使用して調査されています。さらに、MR細胞の機能は、プロトン分泌/交換に関連して評価されました。コプロデウムの上皮は、光学、透過、走査型電子顕微鏡で調べられ、Na(+) - コプロディール上皮を横切る輸送は、USSING-Chambersで電気生理学的に測定されました。MR細胞の機能を調査するために、レクチン、酵素、および免疫組織化学法を使用しました。MR細胞は一般に、粘膜膜の側面の上部の上皮にありました。長いマイクロビリ、高であるが可変的なトルイジンの青色の親和性/電気、および多数のミトコンドリアが、周囲の上皮細胞と区別する主な特徴でした。2つの主要なMR細胞タイプが観察され、微生物の形態、直径、トルイジンの青い親和性/電気が異なりました。これはおそらく成熟と活動の違いを反映しています。MR細胞は、陽性炭酸脱水酵素反応と吸収性腸上皮細胞に似た陽子交換を発現したが、特定の実証可能なプロトン分泌は示さなかった。MR細胞の超微細構造、食事性ナトリウムレベル、血漿アルドステロン、およびトランセピセリアルNa-輸送の間の密接な相関が観察されました。
鶏肉下部腸、coprodeum、および食事性ナトリウムレベルにおけるミトコンドリアリッチ細胞(MR細胞)の形態との相関は、NaClとプラズマアルドステロンレベルの異なる食事摂取を持つ鶏を使用して調査されています。さらに、MR細胞の機能は、プロトン分泌/交換に関連して評価されました。コプロデウムの上皮は、光学、透過、走査型電子顕微鏡で調べられ、Na(+) - コプロディール上皮を横切る輸送は、USSING-Chambersで電気生理学的に測定されました。MR細胞の機能を調査するために、レクチン、酵素、および免疫組織化学法を使用しました。MR細胞は一般に、粘膜膜の側面の上部の上皮にありました。長いマイクロビリ、高であるが可変的なトルイジンの青色の親和性/電気、および多数のミトコンドリアが、周囲の上皮細胞と区別する主な特徴でした。2つの主要なMR細胞タイプが観察され、微生物の形態、直径、トルイジンの青い親和性/電気が異なりました。これはおそらく成熟と活動の違いを反映しています。MR細胞は、陽性炭酸脱水酵素反応と吸収性腸上皮細胞に似た陽子交換を発現したが、特定の実証可能なプロトン分泌は示さなかった。MR細胞の超微細構造、食事性ナトリウムレベル、血漿アルドステロン、およびトランセピセリアルNa-輸送の間の密接な相関が観察されました。
The correlation between morphology of the mitochondria-rich cells (MR cells) in chicken lower intestine, coprodeum, and dietary sodium levels, has been investigated, using hens with differing dietary intake of NaCl and plasma aldosterone levels. Additionally, the function of the MR cells was evaluated in relation to proton secretion/exchange. Epithelium from the coprodeum was examined by optical, transmission and scanning electron microscopy, and Na(+)-transport across the coprodeal epithelium was measured electrophysiologically in Ussing-chambers. To investigate the function of MR cells, lectin-, enzyme- and immunohistochemistry methods were used. The MR cells were generally located in the epithelium on the upper parts of the sides of mucosal folds. Long microvilli, high but variable toluidine blue affinity/electrondensity and numerous mitochondria were the main features distinguishing them from the surrounding epithelial cells. Two main MR cell types were observed, differing in microvillous morphology, diameter and toluidine blue affinity/electrondensity. This probably reflected differences in maturity and activity. The MR cells expressed a positive carbonic anhydrase reaction and a proton exchange similar to the absorptive intestinal epithelial cells, but exhibited no specific demonstrable proton secretion. A close correlation between the ultrastructure of the MR-cells, dietary sodium levels, plasma aldosterone and transepithelial Na-transport was observed.
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