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いくつかの観察結果は、網膜AGの局所的なT細胞認識を示していますが、APCが補充されるのではなく、網膜由来であるという直接的な実証はありません。この研究では、免疫学的に静止したマウス網膜から分離されたCD45（+）細胞を、ベータガラクトシダーゼに特異的なナイーブおよびAGに精通したCD4 T細胞へのAG提示の機能的証拠について、in vitroでテストされました。脳からのCD45（+）細胞は効率的なAPCであると報告されているため、比較のために含まれていました。活性化の測定には、CD4、CD25、CD44、CD45RB、CD62L、CD69、カスパーゼ-3活性化、CFSE希釈、サイズ、回収された細胞数、およびサイトカイン産生の変化が含まれていました。網膜CD45（+）細胞は、強力な反応をサポートする脳からの脾臓APCやCD45（+）細胞とは異なり、ナイーブT細胞におけるAg依存性TCRリゲーションの証拠を与えませんでした。代わりに、ナイーブ3E9 T細胞と脾臓APCの共培養物に網膜CD45（+）細胞を添加すると、初期の時点でT細胞の活性化を制限することにより、活性化T細胞とサイトカイン産生の収率が減少しました。Agに精通したT細胞は、網膜CD45（+）細胞によって提示されたAGに対して弱く反応しました。IFN-GAMMA、抗CD40、またはLPSで網膜細胞を活性化すると、APC活性が徐々に増加しました。TGF-betaに中和ABSを添加しても、抑制された網膜APC活性が明らかになりませんでした。網膜には髄膜の組織相当物がないため、脳の樹状細胞の豊富な源泉源、網膜の細胞は、新鮮な成人CNS実質および血管細胞のAPC活性をよりよく表す可能性があります。網膜CD45（+）細胞の活性は、T細胞応答の制限に向けられているようです。
いくつかの観察結果は、網膜AGの局所的なT細胞認識を示していますが、APCが補充されるのではなく、網膜由来であるという直接的な実証はありません。この研究では、免疫学的に静止したマウス網膜から分離されたCD45（+）細胞を、ベータガラクトシダーゼに特異的なナイーブおよびAGに精通したCD4 T細胞へのAG提示の機能的証拠について、in vitroでテストされました。脳からのCD45（+）細胞は効率的なAPCであると報告されているため、比較のために含まれていました。活性化の測定には、CD4、CD25、CD44、CD45RB、CD62L、CD69、カスパーゼ-3活性化、CFSE希釈、サイズ、回収された細胞数、およびサイトカイン産生の変化が含まれていました。網膜CD45（+）細胞は、強力な反応をサポートする脳からの脾臓APCやCD45（+）細胞とは異なり、ナイーブT細胞におけるAg依存性TCRリゲーションの証拠を与えませんでした。代わりに、ナイーブ3E9 T細胞と脾臓APCの共培養物に網膜CD45（+）細胞を添加すると、初期の時点でT細胞の活性化を制限することにより、活性化T細胞とサイトカイン産生の収率が減少しました。Agに精通したT細胞は、網膜CD45（+）細胞によって提示されたAGに対して弱く反応しました。IFN-GAMMA、抗CD40、またはLPSで網膜細胞を活性化すると、APC活性が徐々に増加しました。TGF-betaに中和ABSを添加しても、抑制された網膜APC活性が明らかになりませんでした。網膜には髄膜の組織相当物がないため、脳の樹状細胞の豊富な源泉源、網膜の細胞は、新鮮な成人CNS実質および血管細胞のAPC活性をよりよく表す可能性があります。網膜CD45（+）細胞の活性は、T細胞応答の制限に向けられているようです。
Although several observations show local T cell recognition of retinal Ag, there has been no direct demonstration that the APC were retinal derived, rather than recruited. In this study, CD45(+) cells isolated from immunologically quiescent murine retina were tested in vitro for functional evidence of Ag presentation to naive and Ag-experienced CD4 T cells specific for beta-galactosidase. Because CD45(+) cells from brain have been reported to be efficient APC, they were included for comparison. Measures of activation included changes in CD4, CD25, CD44, CD45RB, CD62L, CD69, caspase-3 activation, CFSE dilution, size, number of cells recovered, and cytokine production. Retinal CD45(+) cells gave no evidence of Ag-dependent TCR ligation in naive T cells, unlike splenic APC and CD45(+) cells from brain, which supported potent responses. Instead, addition of retinal CD45(+) cells to cocultures of naive 3E9 T cells plus splenic APC reduced the yield of activated T cells and cytokine production by limiting T cell activation at early time points. Ag-experienced T cells responded weakly to Ag presented by retinal CD45(+) cells. Activating the retinal cells with IFN-gamma, anti-CD40, or LPS incrementally increased their APC activity. Addition of neutralizing Abs to TGF-beta did not reveal suppressed retinal APC activity. Because retina lacks tissue equivalents of meninges and choroid plexus, rich sources of dendritic cells in brain, cells from retina may better represent the APC activity of fresh, adult CNS parenchymal and perivascular cells. The activity of the retinal CD45(+) cells appears to be directed to limiting T cell responses.
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