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Journal of natural products2004May01Vol.67issue(5)

Cryptocarya obovataの細胞毒性フラボノイドとアルファピロン

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

1つのアルファピロン、オボラクトン(1)、2つのカルコン、クルジチャルコラクトンB(2)およびオボカルコラクトン(3)、および2つのフラバノン、オブフラバノンA(4)およびB(5)は、果物とトランクの樹皮から分離されています。Cryptocarya obovata。新しい化合物の構造は、分光の解釈によって解明されました。オボラクトン(1)の絶対的な構成は、循環二色によって確立されました。Obolactone(1)およびObochalcolactone(3)は、KB細胞株に対するin vitro細胞毒性アッセイにおける有意な活性を示します。オボフラバノンとオボカルコラクトンの生合成経路が提案されています。

1つのアルファピロン、オボラクトン(1)、2つのカルコン、クルジチャルコラクトンB(2)およびオボカルコラクトン(3)、および2つのフラバノン、オブフラバノンA(4)およびB(5)は、果物とトランクの樹皮から分離されています。Cryptocarya obovata。新しい化合物の構造は、分光の解釈によって解明されました。オボラクトン(1)の絶対的な構成は、循環二色によって確立されました。Obolactone(1)およびObochalcolactone(3)は、KB細胞株に対するin vitro細胞毒性アッセイにおける有意な活性を示します。オボフラバノンとオボカルコラクトンの生合成経路が提案されています。

One alpha-pyrone, obolactone (1), two chalcones, kurzichalcolactone B (2) and obochalcolactone (3), and two flavanones, oboflavanones A (4) and B (5), have been isolated from the fruits and the trunk bark of Cryptocarya obovata. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic interpretations. The absolute configuration of obolactone (1) was established by circular dichroism. Obolactone (1) and obochalcolactone (3) display significant activity in in vitro cytotoxic assays against the KB cell line. Biosynthetic pathways for oboflavanones and obochalcolactone are suggested.

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