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胎盤シンシチンは、もともとヒト内因性レトロウイルスエンベロープ遺伝子に由来する融合性糖タンパク質として、2000年に初めて記載されました。ヒトゲノム内に安定に組み込まれたレトロウイルス要素が存在することは長年知られているが、その生物学的重要性は依然として不明瞭であり、通常は無関係であるか、有害であるとさえ指定されている。しかし、シンシチンは、栄養膜細胞の分化およびシンシチウム形成中に組織特異的な発現および特有の受容体相互作用を示します。これらの発見は、ヒト胎盤の発達におけるシンシチンの関与を示しています。したがって、子癇前症などの重度の胎盤機能不全につながる胎盤構造の障害は、シンシチン系の変化の結果として議論される可能性があります。私たちは、シンシチンがヒトの胎盤形成に必須であり、ヒトの胎盤の進化においても重要な役割を果たした可能性があるという仮説を評価します。
胎盤シンシチンは、もともとヒト内因性レトロウイルスエンベロープ遺伝子に由来する融合性糖タンパク質として、2000年に初めて記載されました。ヒトゲノム内に安定に組み込まれたレトロウイルス要素が存在することは長年知られているが、その生物学的重要性は依然として不明瞭であり、通常は無関係であるか、有害であるとさえ指定されている。しかし、シンシチンは、栄養膜細胞の分化およびシンシチウム形成中に組織特異的な発現および特有の受容体相互作用を示します。これらの発見は、ヒト胎盤の発達におけるシンシチンの関与を示しています。したがって、子癇前症などの重度の胎盤機能不全につながる胎盤構造の障害は、シンシチン系の変化の結果として議論される可能性があります。私たちは、シンシチンがヒトの胎盤形成に必須であり、ヒトの胎盤の進化においても重要な役割を果たした可能性があるという仮説を評価します。
Placental syncytin was first described in the year 2000 as a fusogenic glycoprotein originally derived from a human endogenous retroviral envelope gene. Although the presence of stable integrated retroviral elements within the human genome has been known for many years, their biological significance is still obscure and has usually been designated as irrelevant or even harmful. Syncytin, however, demonstrates tissue-specific expression and distinctive receptor interaction during trophoblast cell differentiation and syncytium formation. These findings indicate an involvement of syncytin in the development of the human placenta. Disturbances in placental architecture leading to severe placental dysfunction, such as pre-eclampsia, may therefore be discussed as a consequence of an altered syncytin system. We evaluate the hypothesis that syncytin is essential for human placenta formation and may also have played an important role in human placental evolution.
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