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骨アナログに適している可能性のある生分解性複合材料の形成が記載されています。ポリホスホスホスエンゼン - ヒドロキシアパタイト(HAP)複合材料は、副次群を含むアルキルエステルを含むポリフォスリンゼンの存在下でのリン酸塩酸塩および無水リン酸の酸塩基反応を介して生成されました。使用されたポリフォスファゼンは、ポリ(エチルオキシベンゾエート)ホスホゼン(PN-EOB)およびポリ(プロピルオキシベンゾエート)ホスファゼン(PN-POB)でした。化学量論的HAPの形成中の速度論、反応化学および相の進化に対するポリマー、PN-EOBおよびPN-POBの温度と割合の効果を研究しました。速度論、相の進化、および微細構造の発達は、それぞれ等温熱量測定、X線回折、走査型電子顕微鏡を使用して評価されました。溶液化学の分析により、SHAPの形成中のpHの増加は、ポリマー表面の部分的な加水分解をもたらし、それがカルシウム架橋ポリマー表面の形成につながることが明らかになりました。カルシウム架橋ポリマー表面は、ポリマー上のアパタイト堆積物の核生成と成長を促進するように見えました。現在の研究は、ポリフォスファゼンの存在下でのHAPのin situ形成を示しています。ここでは、HAPがポリマーに化学的に結合されています。
骨アナログに適している可能性のある生分解性複合材料の形成が記載されています。ポリホスホスホスエンゼン - ヒドロキシアパタイト(HAP)複合材料は、副次群を含むアルキルエステルを含むポリフォスリンゼンの存在下でのリン酸塩酸塩および無水リン酸の酸塩基反応を介して生成されました。使用されたポリフォスファゼンは、ポリ(エチルオキシベンゾエート)ホスホゼン(PN-EOB)およびポリ(プロピルオキシベンゾエート)ホスファゼン(PN-POB)でした。化学量論的HAPの形成中の速度論、反応化学および相の進化に対するポリマー、PN-EOBおよびPN-POBの温度と割合の効果を研究しました。速度論、相の進化、および微細構造の発達は、それぞれ等温熱量測定、X線回折、走査型電子顕微鏡を使用して評価されました。溶液化学の分析により、SHAPの形成中のpHの増加は、ポリマー表面の部分的な加水分解をもたらし、それがカルシウム架橋ポリマー表面の形成につながることが明らかになりました。カルシウム架橋ポリマー表面は、ポリマー上のアパタイト堆積物の核生成と成長を促進するように見えました。現在の研究は、ポリフォスファゼンの存在下でのHAPのin situ形成を示しています。ここでは、HAPがポリマーに化学的に結合されています。
The formation of biodegradable composites which may be suitable as bone analogs is described. Polyphosphazene-hydroxyapatite (HAp) composites were produced via an acid-base reaction of tetracalcium phosphate and anhydrous dicalcium phosphate in the presence of polyphosphazenes bearing alkyl ester containing side-groups. The polyphosphazenes used were poly(ethyl oxybenzoate)phosphazene (PN-EOB) and poly(propyl oxybenzoate) phosphazene (PN-POB). The effects of temperature and the proportions of polymers, PN-EOB and PN-POB on the kinetics, reaction chemistry and phase evolution during the formation of stoichiometric HAp were studied. Kinetics, phase evolution and microstructural development were evaluated using isothermal calorimetry, X-ray diffraction and scanning electron microscopy, respectively. Analysis of solution chemistry revealed that the increases in the pH during the formation of SHAp, resulted in partial hydrolysis of the polymer surfaces, which led in turn to the formation of a calcium cross-linked polymer surface. The calcium cross-linked polymer surface appeared to facilitate the nucleation and growth of apatite deposits on the polymer. The current study illustrates the in situ formation of HAp in the presence of polyphosphazenes, where HAp is chemically bonded to the polymer.
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