OvalbuminのISCOMSおよび関連するコロイド粒子への脂質膜水和粒子への取り込み

この研究の目的は、蛍光標識卵形（FITC-OVA）のモデル抗原の取り込みを、免疫刺激複合体（ISCOM）、リポソーム、リング、ワームのようなミセル、ラメラ、脂質/層を含むさまざまなコロイド粒子に調査することでした。トリテルペンサポニンキルA、コレステロールおよびホスファチジルエタノールアミン（PE）のさまざまな組み合わせから形成される構造は、キルの水溶液を使用したPE/コレステロール脂質膜の水分補給後です。。FITC-OVAをパルミチン酸（P）およびPEと共役して、それぞれP-FITC-OVAとPE-FITC-OVAを生成しました。P-FITC-OVAとPE-FITC-OVAの両方をすべてのコロイド構造に組み込むことができますが、FITC-OVAはリポソームにのみ組み込まれました。すべてのコロイド構造にPE-FITC-OVAを組み込むことは、P-FITC-OVAよりも有意に高かった（P <0.05）。タンパク質の取り込みの程度は、環とワームのようなミセル<リポソームと脂質/層状構造<iscomsとlamellae：順にありました。脂質膜水和法によって調製されたさまざまな粒子へのタンパク質の取り込みは、透析法によって調製されたコロイド粒子の組み込みと類似していた（両方の方法が同じコロイド構造の形成につながる場合）。調製方法のために発生する異なるコロイド構造の場合、同じ極性脂質組成の製剤でカプセル化効率の違いが見つかりました（p <0.05）。この研究は、異なる量のキルAを持つPE/コレステロール脂質フィルムの水分補給の結果として形成されたさまざまなコロイド粒子が、抗原を組み込むことができることを示しています。これらのコロイド粒子の一部は、効果的なワクチン送達システムとして使用できます。

The aim of this study was to investigate the incorporation of a model antigen, fluorescently labelled ovalbumin (FITC-OVA), into various colloidal particles including immune stimulating complexes (ISCOMs), liposomes, ring and worm-like micelles, lamellae and lipidic/layered structures that are formed from various combinations of the triterpene saponin Quil A, cholesterol and phosphatidylethanolamine (PE) following hydration of PE/cholesterol lipid films with aqueous solutions of Quil A. Colloidal dispersions of these three components were also prepared by the dialysis method for comparison. FITC-OVA was conjugated with palmitic acid (P) and PE to produce P-FITC-OVA and PE-FITC-OVA, respectively. Both P-FITC-OVA and PE-FITC-OVA could be incorporated in all colloidal structures whereas FITC-OVA was incorporated only into liposomes. The incorporation of PE-FITC-OVA into all colloidal structures was significantly higher than P-FITC-OVA (P < 0.05). The degree of incorporation of protein was in the order: ring and worm-like micelles < liposomes and lipidic/layered structures < ISCOMs and lamellae. The incorporation of protein into the various particles prepared by the lipid film hydration method was similar to those for colloidal particles prepared by the dialysis method (provided both methods lead to the formation of the same colloidal structures). In the case of different colloidal structures arising due to the preparation method, differences in encapsulation efficiency were found (P < 0.05) for formulations with the same polar lipid composition. This study demonstrates that the various colloidal particles formed as a result of hydrating PE/cholesterol lipid films with different amounts of Quil A are capable of incorporating antigen, provided it is amphipathic. Some of these colloidal particles may be used as effective vaccine delivery systems.