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私たちの研究室では、昆虫の神経ペプチドロイコピロキニンと[2-8] - ロイコピロキニン、ロットの最初のアミノアシドのない切り捨てられたアナログであることが発見されています。本研究では、以前の結果が確認され、さらに[d-ala(5)] - [2-8] - ロイコピロキニン、レウコピロキニンの類似体がロイコピロキニンの抗侵害受容効果と[2-8] - レウコピロキニンの類似物が拮抗したことがわかっています。この合成アナログは、可能性の高いロイコピロキニン拮抗薬であると結論付けています。
私たちの研究室では、昆虫の神経ペプチドロイコピロキニンと[2-8] - ロイコピロキニン、ロットの最初のアミノアシドのない切り捨てられたアナログであることが発見されています。本研究では、以前の結果が確認され、さらに[d-ala(5)] - [2-8] - ロイコピロキニン、レウコピロキニンの類似体がロイコピロキニンの抗侵害受容効果と[2-8] - レウコピロキニンの類似物が拮抗したことがわかっています。この合成アナログは、可能性の高いロイコピロキニン拮抗薬であると結論付けています。
It has been previously found in our laboratory that insect neuropeptide leucopyrokinin and [2-8]-leucopyrokinin, a truncated analog without the first aminoacid of leucopyrokinin peptide chain exert an antinociceptive effect in rats. The present study confirmed our previous results, and moreover it has been found that [d-Ala(5)]-[2-8]-leucopyrokinin, an analog of leucopyrokinin antagonized the antinociceptive effect of leucopyrokinin and of [2-8]-leucopyrokinin. We conclude that this synthetic analog is a probable leucopyrokinin antagonist.
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