細胞接着の促進におけるRGDを含む融合タンパク質CBD-RGDの効果

組換えRGD（アルギニン - グリシン - アスパラギン酸）を含む融合タンパク質、セルロース結合ドメイン（CBD）-RGDの効果は、生物医学ポリウレタン（PU）への細胞接着上で評価されました。一連の異なる細胞株と、新たに収穫された動物細胞は、CBD-RGDの有無にかかわらず、血清または血清を含まない培地でPU表面で成長しました。結果は、CBD-RGDによる細胞付着の強化が細胞型によって異なることを示した。これは、細胞表面の各タイプのユニークなインテグリン受容体の結果であると考えられています。特定の二価イオン（Mg2+およびMn2+）の存在は、細胞型依存的にCBD-RGDの有効性を高める可能性があります。融合タンパク質は、血小板の活性化を阻害することもわかった。CBD-RGDの効果は、他の2つの基質材料、Poly（L-Lactide）（PLLA）とポリ（ラクチド-Co-グリコリド）（PLGA）でさらに調べました。細胞の接着への影響は、材料表面に物理的に吸着されたCBD-RGDの量と相関していました。

The effect of a recombinant RGD (arginine-glycine-aspartic acid)-containing fusion protein, cellulose-binding domain (CBD)-RGD, on the cellular adhesion to a biomedical polyurethane (PU) was evaluated. A series of different cell lines, as well as freshly harvested animal cells, were grown on the PU surfaces with or without CBD-RGD, in serum or serum-free media. The results showed that the enhancement of cellular attachment by CBD-RGD varied with cell types. This is believed to be a result of the unique integrin receptors on each type of cell surface. The existence of certain divalent ions (Mg2+ and Mn2+) may increase the efficacy of the CBD-RGD, in a cell type-dependent manner. The fusion protein was also found to inhibit the platelet activation. The effect of CBD-RGD was further examined in two other substrate materials, poly(L-lactide) (PLLA) and poly(lactide-co-glycolide) (PLGA). The effect on cellular adhesion correlated with the amount of CBD-RGD physically adsorbed on the material surface.