外因性抗原のクロスプレゼンテーションを支配する細胞メカニズム

小胞体網膜膜の新生ファゴソームの融合の最近の発見は、マクロファージおよび樹状細胞のこの末梢コンパートメントが、外因性抗原のクラスI制限されたクロス予測に最適化されたオルガネラとして機能する可能性があることを示唆しています。このプロセスは、MHCクラスIペプチド負荷の古典的な部位である小胞体とエンドソーム系との交差を可能にし、これらの部位の両方が相互提示において重要であることを示す一見矛盾する証拠を調整する可能性があります。ここでは、MHCクラスI分子に外因性抗原を積み込むことに関与する潜在的なメカニズムと、樹状細胞のin vivo機能に関するこの新しい証拠の意味について説明します。

The recent discovery of fusion of endoplasmic reticulum membrane with nascent phagosomes suggests that this peripheral compartment in macrophages and dendritic cells may serve as an organelle optimized for major histocompatibility complex (MHC) class I-restricted cross-presentation of exogenous antigens. The process allows intersection of the endosomal system with the endoplasmic reticulum, the classical site of MHC class I peptide loading, and may reconcile the seemingly conflicting evidence indicating both of these sites are crucial in cross-presentation. Here we discuss the potential mechanisms involved in loading exogenous antigens onto MHC class I molecules and the implications of this new evidence for the in vivo function of dendritic cells.