（2,3-エポキシプロピル）トリメチルアンモニウム塩化物、（3-クロロ-2-ヒドロキシプロピル）塩化トリメチルアンモニウム、および（2,3-ジヒドロキシプロピル）毛細血管の電気栄養素による（2,3-ジヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムの測定

毛細血管電気泳動（CE）は、（2,3-エポキシプロピル）塩化トリメチルアンモニウム、（3-クロロ-2-ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウム塩化物を決定するための強力な技術とその加水分解生成物（2,3-ジヒドロキシプロピル）トリメチルモニウム塩化物です。分離は、pH 3で180 mmの銅（II）硫酸4 mM形成酸緩衝液で行われました。UV不活性標的化合物は、300 nmの基準波長を持つ215 nmでの間接UV検出により検出されました。発色団であること。結果は、RP 18カラムの0.2 mMリン酸ナトリウム溶液（pH 3.4）の1 M Perchlorate溶液（pH 3.4）のイオンペアとして過塩素酸ペアとしてイオンペアHPLCが取得したデータと、参照方法としての屈折率検出と比較しました。両方の方法の結果はよく一致しています。

Capillary electrophoresis (CE) is a powerful technique to determine (2,3-epoxypropyl)trimethylammonium chloride, (3-chloro-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride and their hydrolysis product (2,3-dihydroxypropyl)trimethylammonium chloride in complex matrices. The separation was performed in a 180 mM copper(II) sulphate-4 mM formic acid buffer at pH 3. The UV inactive target compounds were detected by indirect UV detection at 215 nm with a reference wavelength of 300 nm--copper(II) being the chromophor. The results were compared to data acquired by ion-pair HPLC with perchlorate as ion pair former in a 1 M aqueous sodium perchlorate solution in 0.2 mM phosphoric acid (pH 3.4) on a RP 18 column and refractive index detection as reference method. Results of both methods are in good agreement.