顆粒球肉腫の孤立した再発は、頭蓋外および頭蓋内腫瘤として顕在化します - ケースレポート

30歳の女性は、急性骨髄芽球性白血病（M-2）の治療が成功してから16か月後に頭蓋外および頭蓋内腫瘤として顕在化する顆粒球肉腫の孤立した再発のまれな症例を呈した。彼女は、額にぶつかった直後に現れ、サイズが減ることはなかった額に腫れを呈しました。質量は弾力性があり、自由に移動していませんでした。コンピューター断層撮影と磁気共鳴イメージングは​​、骨破壊のない右前頭外および頭蓋内領域の強化された質量を示しました。骨髄の再発の証拠はありませんでした。サブスカルパル質量の針吸引生検を実施しました。蛍光in situハイブリダイゼーションにより、Tに関連するAML1/MTG8融合遺伝子が明らかになりました（8; 21）。高用量のサイトラビンと総神経軸照射による全身化学療法の2つのコースは、完全な寛解をもたらしました。

A 30-year-old female presented with a rare case of isolated recurrence of granulocytic sarcoma manifesting as extra- and intracranial masses 16 months after successful treatment of acute myeloblastic leukemia (M-2). She presented with a swelling located on her forehead that had appeared just after hitting her forehead, and never diminished in size. The mass was elastic hard and not freely mobile. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated enhanced masses in the right frontal extra- and intracranial region with no bone destruction. There was no evidence of relapse in the bone marrow. Needle aspiration biopsy of the subscalpal mass was performed. Fluorescence in situ hybridization revealed AML1/MTG8 fusion gene associated with t(8; 21). Two courses of systemic chemotherapy with high-dose cytarabine and total neural axis irradiation resulted in complete remission.