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American journal of clinical pathology2004Aug01Vol.122issue(2)

T-Cell関連転写因子であるT-BETは、B細胞リンパ増殖性障害のサブセットで発現しています

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

T-Box転写因子であるT-BETは、TH1 T細胞の発達にコミットしたCD4+ Tリンパ球およびT細胞非ホジキンリンパ腫のサブセットで発現します。最近の証拠は、T-BETがBリンパ球でも発現しており、免疫グロブリンクラスの切り替えに関与する可能性があることを示しています。免疫染色によるB細胞リンパ増殖性障害の116症例でT-BET発現を調べ、T-BETが前駆体B細胞リンパ芽球性白血病/リンパ芽球リンパ腫(14/14症例)で一貫して発現していることがわかりました。以前に報告されたように、一貫してt-bet-(13症例)である白血病/リンパ芽球性リンパ腫。T-BETは、記憶B細胞由来の新生物(慢性リンパ球性白血病、周辺ゾーンリンパ腫、毛状細胞白血病、35/42症例)で発現していますが、マントル細胞、濾胞、および大細胞リンパ腫の場合はそうではありません(43症例)。前駆体B細胞リンパ芽球性白血病/リンパ芽球性リンパ腫におけるT-BETの発現は、ウエスタンブロット分析によって確認されました。B細胞リンパ増殖性障害の有意なサブセットでのT-BETの発現は、反応性B細胞の大部分ではないことは、T-BET+ B細胞新生物の発癌に役割を果たしている可能性があることを示唆しています。さらに、T-BETは、B細胞リンパ増殖性疾患の診断とサブタイピングのための有用な新しいマーカーとして機能する必要があります。

T-Box転写因子であるT-BETは、TH1 T細胞の発達にコミットしたCD4+ Tリンパ球およびT細胞非ホジキンリンパ腫のサブセットで発現します。最近の証拠は、T-BETがBリンパ球でも発現しており、免疫グロブリンクラスの切り替えに関与する可能性があることを示しています。免疫染色によるB細胞リンパ増殖性障害の116症例でT-BET発現を調べ、T-BETが前駆体B細胞リンパ芽球性白血病/リンパ芽球リンパ腫(14/14症例)で一貫して発現していることがわかりました。以前に報告されたように、一貫してt-bet-(13症例)である白血病/リンパ芽球性リンパ腫。T-BETは、記憶B細胞由来の新生物(慢性リンパ球性白血病、周辺ゾーンリンパ腫、毛状細胞白血病、35/42症例)で発現していますが、マントル細胞、濾胞、および大細胞リンパ腫の場合はそうではありません(43症例)。前駆体B細胞リンパ芽球性白血病/リンパ芽球性リンパ腫におけるT-BETの発現は、ウエスタンブロット分析によって確認されました。B細胞リンパ増殖性障害の有意なサブセットでのT-BETの発現は、反応性B細胞の大部分ではないことは、T-BET+ B細胞新生物の発癌に役割を果たしている可能性があることを示唆しています。さらに、T-BETは、B細胞リンパ増殖性疾患の診断とサブタイピングのための有用な新しいマーカーとして機能する必要があります。

T-bet, a T-box transcription factor, is expressed in CD4+ T lymphocytes committed to Th1 T-cell development and in a subset of T-cell non-Hodgkin lymphomas. Recent evidence indicates that T-bet also is expressed in B lymphocytes and might participate in immunoglobulin class switching. We examined T-bet expression in 116 cases of B-cell lymphoproliferative disorders by immunostaining and found that T-bet was expressed consistently in precursor B-cell lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma (14/14 cases) in contrast with precursor T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma, which is consistently T-bet- (13 cases), as previously reported. T-bet is expressed in memory B cell-derived neoplasms (chronic lymphocytic leukemia, marginal zone lymphoma, hairy cell leukemia; 35/42 cases) but not in cases of mantle cell, follicular, and large cell lymphoma (43 cases). Expression of T-bet in precursor B-cell lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma was confirmed by Western blot analysis. The expression of T-bet in a significant subset of B-cell lymphoproliferative disorders but not in the vast majority of reactive B cells suggests it might have a role in the oncogenesis of T-bet+ B-cell neoplasms. In addition, T-bet should serve as a useful new marker for the diagnosis and subtyping of B-cell lymphoproliferative disorders.

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