CD45共通白血球抗原ファミリーのアイソフォーム：ヒトT細胞分化のマーカー

ヒトT細胞の多様な宿主防御および免疫調節機能は、表現型の不均一な亜集団によって実行されます。相互のヒトT細胞サブセットによって示差的に発現される膜抗原の中には、それぞれ「ナイーブ」および「メモリ」T細胞を特定すると仮定されている一般的な白血球抗原ファミリーのCD45RAおよびCD45ROアイソフォームがあります。CD45RA抗原は、最初にTLINEAGE細胞によって最初に発現しており、その中程度の成熟中は比較的遅く、免疫学的にナイーブな新生児のほとんどのT細胞で発現し続けています。しかし、年齢と抗原曝露が増加すると、CD45RA-/RO+細胞は循環でより一般的になり、組織内の細胞の大部分を構成します。CD4+ CD45RA+およびCD4+ CD45RO+細胞の機能能力の分析により、「記憶」に対する増殖反応が抗原をリコールするか、抗体産生の助けを提供する能力がCD4+ CD45RA-/RO+細胞によって一意に実行されることが示されています。CD4+ CD45RA+細胞について説明されている主要な免疫調節機能は、直接またはCD8+細胞による抑制活性の誘導を介して免疫応答の抑制を伴います。これらのT細胞サブセットの直線関係を説明するために、分化の2つの一般的なモデルが提案されています。これらのサブセットは、個別の分化経路から生じる成熟、表現型および機能的に安定した子孫を表すことができますが、CD45ra-/Ro+細胞は「ナイーブ」または「処女」CD45RA+/ROに由来する「記憶」細胞であるという仮説にかなりの実験的サポートがあります。 - 活性化依存性視力分化経路を介した前駆体。CD45RA+およびCD45RO+ T細胞の変化した頻度は、さまざまな異なる臨床状態、特に免疫機能の変化を示す疾患で観察されています。これらの調査結果は、これらのT細胞サブセットの生体内生成を調節する生理学的イベントに関する新しい情報を提供しています。さらに、特定の疾患に関連する病原性プロセスの手がかりを提供する場合があります。

The diverse host defense and immunoregulatory functions of human T cells are performed by phenotypically heterogeneous subpopulations. Among the membrane antigens that are differentially expressed by reciprocal human T-cell subsets are the CD45RA and CD45RO isoforms of the common leukocyte antigen family, which have been hypothesized to identify "naive" and "memory" T cells, respectively. The CD45RA antigen is first expressed by T-lineage cells relatively late during their intrathymic maturation and continues to be expressed by most T cells in the immunologically naive neonate. With increasing age and antigenic exposure, however, CD45RA-/RO+ cells become more prevalent in the circulation and comprise the majority of cells in tissues. Analyses of the functional capabilities of CD4+CD45RA+ and CD4+CD45RO+ cells have shown that proliferative responses to "memory" recall antigens or the ability to provide help for antibody production are functions uniquely performed by CD4+CD45RA-/RO+ cells. The major immunoregulatory functions described for CD4+CD45RA+ cells involve suppression of immune responses, either directly or via the induction of suppressor activity by CD8+ cells. Two general models of differentiation have been proposed to describe the lineal relationship of these T-cell subsets. Although these subsets could represent mature, phenotypically and functionally stable progeny arising from separate differentiation pathways, there is considerable experimental support for the hypothesis that CD45RA-/RO+ cells are "memory" cells that derive from "naive" or "virgin" CD45RA+/RO- precursors via an activation-dependent postthymic differentiation pathway. Altered frequencies of CD45RA+ and CD45RO+ T cells have been observed in a variety of different clinical conditions, particularly diseases manifesting altered immune function. These findings have contributed new information concerning the physiological events regulating the in vivo generation of these T-cell subsets. In addition, they may provide clues to the pathogenetic processes associated with certain diseases.