BIS-GMA/TEGDMA樹脂と生物活性ガラスセラミックからなる生物活性骨セメントからのセファレキシン放出に対する水溶性成分含有量の影響

ビスフェノール - アルファアルファ - グリシジルメタクリレート（BIS-GMA）、トリエチレン - グリコールジメタクリレート（TEGDMA）レジンおよびアパティ酸塩およびウォラストン酸塩からなる生物活性骨セメントからのセファレキシン（CEX）放出に対する水溶性の量の乳糖の量の効果- 含有ガラスセラミック（A-W GC）粉末を調査しました。5％CEXおよび乳糖粉を含むA-W GC粉末は、BIS-GMA/TEGDMA樹脂と混合してから5分以内に硬化し、さらにその圧縮強度はポリメチルメタクリレートセメントのそれよりも高いと予想されました。pH 7.25および37度Cのシミュレートされた体液中の生物活性骨セメントペレットからのin vitro CEX放出は、2週間以上続きました。薬物放出速度は、混合物中の乳糖粉末の量が増加すると増加しました。CEXリリースプロファイルは、初期段階ではGuchi式に従いましたが、後の段階ではありませんでした。ヒドロキシアパタイトがセメント表面で沈殿したため、CEXの放出速度は低下しました。水銀ポロシメトリーによって測定されたセメントの微小分布は、セメントの多孔性が主にセメント中の乳糖の溶解の結果であるため、薬物放出の変動もサポートしました。これらの結果は、生物活性骨セメントからのCEX放出の速度が、セメント系の乳糖の量を変えることにより制御できることを示唆しています。

The effect of the amount of a water-soluble, lactose, on cephalexin (CEX) release from bioactive bone cement consisting of bisphenol-alpha-glycidyl methacrylate (bis-GMA), triethylene-glycol dimethacrylate (TEGDMA) resin and apatite- and wollastonite-containing glass-ceramic (A-W GC) powder was investigated. A-W GC powder containing 5% CEX and lactose powders hardened within 5 min after mixing with bis-GMA/TEGDMA resin, and furthermore its compressive strength was expected to be higher than that of polymethylmethacrylate cement. In vitro CEX release from bioactive bone cement pellets in a simulated body fluid at pH 7.25 and 37 degrees C continued for more than 2 wk. The drug-release rate increased with increasing amount of lactose powder in the mixture. CEX release profiles followed the Higuchi equation in the initial stage, but not in later stages. As hydroxyapatite was precipitated out on the cement surface, the CEX release rate decreased. The micropore distribution of the cements measured by mercury porosimetry also supported the variation in drug release due to cement porosity being mainly a result of the dissolution of lactose in the cements. These results suggest that the rate of CEX release from bioactive bone cement could be controlled by varying the amount of lactose in the cement system.